- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02866188
ТЭО распознавания остановки сердца с помощью смарт-часов (TFSRCASW)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В Корее внебольничная остановка сердца (ВГОК) происходила у двадцати тысяч человек в год, из них шестьдесят процентов происходили дома. Мы уже знали, что показатель выживаемости и неврологический исход у пациента с ВГОК тесно связаны с первоначальным оказанием неотложной помощи в полевых условиях, таким как сердечно-легочная реанимация (СЛР) свидетелем, базовая реанимация (BLS) и т. д. Однако в Корее свидетель почти не делал сердечно-легочной реанимации или BLS в полевых условиях, пока туда не прибыли высококвалифицированные спасатели. Таким образом, общая выживаемость составляет всего 2,4%, независимо от неврологического исхода в Корее.
Как правило, в Корее начало выполнения СЛР свидетелем на протяжении всей инструкции диспетчера системы экстренного реагирования. Эта система для пациента с ВГОК активируется только тогда, когда свидетель распознает остановку сердца и вызывает систему экстренного реагирования. Поэтому распознавание остановки сердца свидетелем очень важно.
Однако обычное распознавание остановки сердца в полевых условиях часто затруднено из-за отсутствия устройств мониторинга у медицинских работников. Традиционный метод распознавания остановки сердца заключается в том, что сначала проверяют психическое состояние, затем проверяют пульс на сонной артерии и самостоятельное дыхание пациента. Этот метод слишком сложен для свидетеля, особенно для обычных лиц. Даже врачам скорой помощи тоже тяжело.
Следовательно, распознавание остановки сердца свидетелем, как правило, затягивается, уходит золотое время, пока туда не прибудут высококвалифицированные спасатели. Среднее время прибытия высококвалифицированных спасателей составляет восемь-десять минут. Гипоксическое поражение головного мозга начинается через четыре минуты после остановки сердца. В результате это отсроченное время проходит уже через четыре минуты после остановки сердца. Таким образом, выживаемость и неврологический исход недостаточно хороши.
В этом исследовании мы хотим выяснить, возможно ли распознавание остановки сердца с помощью умных часов или нет. Если эта идея возможна, распознавание остановки сердца с помощью смарт-часов для свидетеля, как и для обычного человека, будет простым и быстрым. При использовании смарт-часов система экстренного реагирования при остановке сердца и СЛР или BLS свидетеля запускаются раньше, чем при использовании обычного метода распознавания остановки сердца в полевых условиях.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Guri-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 471-701
- Hanyang University Guri Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- Шок
- Остановка сердца
Критерий исключения:
- Беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Минимальное артериальное давление на запястье
Временное ограничение: 10 секунд
|
мм рт. ст., Артериальное давление в минимальном пульсе, который можно проверить с помощью смарт-часов
|
10 секунд
|
|
Минимальное артериальное давление на сонной артерии
Временное ограничение: 10 секунд
|
мм рт. ст., Артериальное давление в минимальном пульсе, который можно проверить с помощью смарт-часов
|
10 секунд
|
|
Минимальное артериальное давление на глаз
Временное ограничение: 10 секунд
|
мм рт. ст., Артериальное давление в минимальном пульсе, который можно проверить с помощью смарт-часов
|
10 секунд
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SWROCA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .