Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ТЭО распознавания остановки сердца с помощью смарт-часов (TFSRCASW)

12 августа 2016 г. обновлено: LEE YOON-JE, Hanyang University
В этом исследовании мы хотим выяснить, возможно ли распознавание остановки сердца с помощью умных часов или нет. Если эта идея возможна, распознавание остановки сердца с помощью смарт-часов для свидетеля, как и для обычного человека, будет простым и быстрым. При использовании смарт-часов система экстренного реагирования при остановке сердца и СЛР или BLS свидетеля запускаются раньше, чем при использовании обычного метода распознавания остановки сердца в полевых условиях.

Обзор исследования

Подробное описание

В Корее внебольничная остановка сердца (ВГОК) происходила у двадцати тысяч человек в год, из них шестьдесят процентов происходили дома. Мы уже знали, что показатель выживаемости и неврологический исход у пациента с ВГОК тесно связаны с первоначальным оказанием неотложной помощи в полевых условиях, таким как сердечно-легочная реанимация (СЛР) свидетелем, базовая реанимация (BLS) и т. д. Однако в Корее свидетель почти не делал сердечно-легочной реанимации или BLS в полевых условиях, пока туда не прибыли высококвалифицированные спасатели. Таким образом, общая выживаемость составляет всего 2,4%, независимо от неврологического исхода в Корее.

Как правило, в Корее начало выполнения СЛР свидетелем на протяжении всей инструкции диспетчера системы экстренного реагирования. Эта система для пациента с ВГОК активируется только тогда, когда свидетель распознает остановку сердца и вызывает систему экстренного реагирования. Поэтому распознавание остановки сердца свидетелем очень важно.

Однако обычное распознавание остановки сердца в полевых условиях часто затруднено из-за отсутствия устройств мониторинга у медицинских работников. Традиционный метод распознавания остановки сердца заключается в том, что сначала проверяют психическое состояние, затем проверяют пульс на сонной артерии и самостоятельное дыхание пациента. Этот метод слишком сложен для свидетеля, особенно для обычных лиц. Даже врачам скорой помощи тоже тяжело.

Следовательно, распознавание остановки сердца свидетелем, как правило, затягивается, уходит золотое время, пока туда не прибудут высококвалифицированные спасатели. Среднее время прибытия высококвалифицированных спасателей составляет восемь-десять минут. Гипоксическое поражение головного мозга начинается через четыре минуты после остановки сердца. В результате это отсроченное время проходит уже через четыре минуты после остановки сердца. Таким образом, выживаемость и неврологический исход недостаточно хороши.

В этом исследовании мы хотим выяснить, возможно ли распознавание остановки сердца с помощью умных часов или нет. Если эта идея возможна, распознавание остановки сердца с помощью смарт-часов для свидетеля, как и для обычного человека, будет простым и быстрым. При использовании смарт-часов система экстренного реагирования при остановке сердца и СЛР или BLS свидетеля запускаются раньше, чем при использовании обычного метода распознавания остановки сердца в полевых условиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с шоком или остановкой сердца в отделении неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Шок
  • Остановка сердца

Критерий исключения:

  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минимальное артериальное давление на запястье
Временное ограничение: 10 секунд
мм рт. ст., Артериальное давление в минимальном пульсе, который можно проверить с помощью смарт-часов
10 секунд
Минимальное артериальное давление на сонной артерии
Временное ограничение: 10 секунд
мм рт. ст., Артериальное давление в минимальном пульсе, который можно проверить с помощью смарт-часов
10 секунд
Минимальное артериальное давление на глаз
Временное ограничение: 10 секунд
мм рт. ст., Артериальное давление в минимальном пульсе, который можно проверить с помощью смарт-часов
10 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SWROCA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться