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O Estudo de Viabilidade do Reconhecimento de Parada Cardíaca Utilizando um Relógio Inteligente (TFSRCASW)

12 de agosto de 2016 atualizado por: LEE YOON-JE, Hanyang University
Neste estudo, queremos descobrir se o reconhecimento de parada cardíaca usando um relógio inteligente é viável ou não. Se essa ideia for possível, o reconhecimento da parada cardíaca usando o relógio inteligente é fácil e rápido para a testemunha, como uma pessoa em geral. Ao usar o relógio inteligente, o sistema de resposta de emergência para parada cardíaca e RCP ou BLS do espectador começa mais cedo do que usando o método convencional de reconhecimento de parada cardíaca em campo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na Coréia, uma parada cardíaca fora do hospital (OHCA) ocorreu em vinte mil pessoas por ano, e entre elas, sessenta por cento ocorreu em sua casa. Já sabíamos que a taxa de sobrevivência e o resultado neurológico do paciente OHCA tem uma relação estreita com o gerenciamento inicial de emergência no campo, como ressuscitação cardiopulmonar (RCP) assistida, suporte básico de vida (BLS), etc. No entanto, na Coréia, uma testemunha quase não fez RCP ou BLS no campo até que equipes de resgate altamente treinadas chegaram lá. Portanto, a taxa total de sobrevivência é de apenas 2,4%, independentemente do resultado neurológico na Coréia.

Geralmente, na Coréia, o início do progresso da RCP do espectador durante a instrução do despachante do sistema de resposta a emergências. Este sistema para paciente OHCA é ativado somente quando a testemunha reconhece a parada cardíaca e chama o sistema de resposta de emergência. Portanto, o reconhecimento da parada cardíaca pela testemunha é muito importante.

No entanto, um reconhecimento convencional de parada cardíaca em campo é muitas vezes difícil, porque não há dispositivos de monitoramento, profissionais de saúde. O método convencional de reconhecimento da parada cardíaca é que, em primeiro lugar, verifique o estado mental e, em segundo lugar, verifique o pulso na artéria carótida do paciente e a auto-respiração. Este método é muito difícil para a testemunha, especialmente pessoas em geral. Mesmo, é difícil para os médicos de emergência também.

Conseqüentemente, o reconhecimento da parada cardíaca pela testemunha geralmente é atrasado, um tempo de ouro está se esgotando até que os socorristas altamente treinados cheguem lá. O tempo médio de chegada de socorristas altamente treinados é de oito a dez minutos. Um dano cerebral hipóxico é iniciado a partir de quatro minutos após a parada cardíaca. Como resultado, esse tempo de atraso já passou quatro minutos após a parada cardíaca. Portanto, a taxa de sobrevivência e o resultado neurológico não são bons o suficiente.

Neste estudo, queremos descobrir se o reconhecimento de parada cardíaca usando um relógio inteligente é viável ou não. Se essa ideia for possível, o reconhecimento da parada cardíaca usando o relógio inteligente é fácil e rápido para a testemunha, como uma pessoa em geral. Ao usar o relógio inteligente, o sistema de resposta de emergência para parada cardíaca e RCP ou BLS do espectador começa mais cedo do que usando o método convencional de reconhecimento de parada cardíaca em campo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 471-701
        • Hanyang University GURI Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes em choque ou parada cardíaca na sala de emergência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 18 anos
  • Choque
  • Paragem cardíaca

Critério de exclusão:

  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pressão arterial mínima no pulso
Prazo: 10 segundos
mmHg, pressão arterial no pulso mínimo verificável usando relógio inteligente
10 segundos
A pressão sanguínea mínima na artéria carótida
Prazo: 10 segundos
mmHg, pressão arterial no pulso mínimo verificável usando relógio inteligente
10 segundos
A pressão sanguínea mínima no olho
Prazo: 10 segundos
mmHg, pressão arterial no pulso mínimo verificável usando relógio inteligente
10 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SWROCA

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