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El estudio de viabilidad del reconocimiento de un paro cardíaco mediante un reloj inteligente (TFSRCASW)

12 de agosto de 2016 actualizado por: LEE YOON-JE, Hanyang University
En este estudio, queremos averiguar si el reconocimiento de un paro cardíaco mediante un reloj inteligente es factible o no. Si esta idea es posible, el reconocimiento de un paro cardíaco mediante el reloj inteligente es fácil y rápido para el testigo, como una persona en general. Al usar el reloj inteligente, el sistema de respuesta de emergencia para un paro cardíaco y la RCP o BLS del transeúnte comienzan antes que con el método convencional de reconocimiento de paro cardíaco en el campo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En Corea, veinte mil personas al año sufrieron un paro cardíaco fuera del hospital (OHCA), y entre ellas, el sesenta por ciento ocurrió en su hogar. Ya sabíamos que la tasa de supervivencia y el resultado neurológico de un paciente con OHCA tiene una estrecha relación con el manejo inicial de la emergencia en el campo, como la reanimación cardiopulmonar (RCP) por parte de un transeúnte, el soporte vital básico (BLS), etc. Sin embargo, en Corea, un testigo casi no le dio RCP o BLS a un transeúnte en el campo hasta que llegaron rescatistas altamente capacitados. Por lo tanto, la tasa total de supervivencia es solo del 2,4 %, independientemente del resultado neurológico en Corea.

En general, en Corea, un comienzo del progreso de la RCP de un transeúnte a lo largo de la instrucción del despachador del sistema de respuesta de emergencia. Este sistema para pacientes OHCA se activa solo cuando el testigo reconoce un paro cardíaco y llama al sistema de respuesta de emergencia. Por lo tanto, el reconocimiento del paro cardíaco por parte del testigo es muy importante.

Sin embargo, un reconocimiento convencional de un paro cardíaco en el campo a menudo es difícil porque no hay dispositivos de monitoreo, proveedores de atención médica. El método de reconocimiento convencional de un paro cardíaco es que, en primer lugar, se verifica el estado mental, en segundo lugar, se verifica el pulso en la arteria carótida del paciente y la respiración propia. Este método es demasiado difícil para el testigo, especialmente para las personas en general. Incluso, también es difícil para los médicos de urgencias.

En consecuencia, el reconocimiento del paro cardíaco por parte del testigo generalmente se retrasa, se está agotando un tiempo dorado hasta que lleguen rescatistas altamente capacitados. El tiempo promedio de llegada de los rescatistas altamente capacitados es de ocho a diez minutos. Un daño cerebral hipóxico comienza a partir de los cuatro minutos posteriores al paro cardíaco. Como resultado, este tiempo de retraso ya ha pasado cuatro minutos después del paro cardíaco. Por lo tanto, la tasa de supervivencia y el resultado neurológico no son lo suficientemente buenos.

En este estudio, queremos averiguar si el reconocimiento de un paro cardíaco mediante un reloj inteligente es factible o no. Si esta idea es posible, el reconocimiento de un paro cardíaco mediante el reloj inteligente es fácil y rápido para el testigo, como una persona en general. Al usar el reloj inteligente, el sistema de respuesta de emergencia para un paro cardíaco y la RCP o BLS del transeúnte comienzan antes que con el método convencional de reconocimiento de paro cardíaco en el campo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con paro cardíaco o shock en la sala de emergencias.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años
  • Conmoción
  • Paro cardiaco

Criterio de exclusión:

  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La presión arterial mínima en la muñeca.
Periodo de tiempo: 10 segundos
mmHg, presión arterial en pulso mínimo comprobable con reloj inteligente
10 segundos
La presión arterial mínima en la arteria carótida.
Periodo de tiempo: 10 segundos
mmHg, presión arterial en pulso mínimo comprobable con reloj inteligente
10 segundos
La presión arterial mínima en el ojo.
Periodo de tiempo: 10 segundos
mmHg, presión arterial en pulso mínimo comprobable con reloj inteligente
10 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SWROCA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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