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Die Machbarkeitsstudie zur Herzstillstandserkennung per Smart Watch (TFSRCASW)

12. August 2016 aktualisiert von: LEE YOON-JE, Hanyang University
In dieser Studie wollen wir herausfinden, ob die Erkennung eines Herzstillstands mit einer Smartwatch machbar ist oder nicht. Wenn diese Idee möglich ist, ist die Erkennung eines Herzstillstands mit der Smartwatch für den Zeugen wie eine allgemeine Person einfach und schnell. Durch die Verwendung der Smart Watch beginnt das Notfallreaktionssystem für Herzstillstand und die HLW oder BLS des Umstehenden früher als bei der Verwendung herkömmlicher Herzstillstandserkennungsverfahren im Feld.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In Korea erlitten 20.000 Personen pro Jahr einen Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA), und 60 % davon ereigneten sich zu Hause. Wir wussten bereits, dass die Überlebensrate und das neurologische Ergebnis von OHCA-Patienten in engem Zusammenhang mit dem anfänglichen Notfallmanagement vor Ort stehen, wie z. In Korea jedoch hätte ein Zeuge die CPR oder BLS eines Umstehenden vor Ort fast nicht durchgeführt, bis hochqualifizierte Retter dort eintrafen. Die Gesamtüberlebensrate beträgt also nur 2,4 %, unabhängig vom neurologischen Ergebnis in Korea.

Im Allgemeinen, in Korea, ein Anfang des HLW-Fortschritts durch Zuschauer während der Anweisung des Dispatchers des Notfallreaktionssystems. Dieses System für OHCA-Patienten wird nur aktiviert, wenn der Zeuge einen Herzstillstand erkennt und das Notrufsystem ruft. Daher ist die Herzstillstandserkennung durch den Zeugen sehr wichtig.

Allerdings ist eine konventionelle Erkennung eines Herzstillstands im Feld oft schwierig, da es keine Überwachungsgeräte der Gesundheitsdienstleister gibt. Das herkömmliche Erkennungsverfahren eines Herzstillstands besteht darin, erstens den mentalen Status zu überprüfen, zweitens den Puls an der Halsschlagader des Patienten und die Eigenatmung zu überprüfen. Diese Methode ist für den Zeugen zu schwierig, insbesondere für allgemeine Personen. Auch für einen Notarzt ist es schwierig.

Folglich verzögert sich die Erkennung des Herzstillstands durch den Zeugen in der Regel, eine goldene Zeit läuft ab, bis hochqualifizierte Retter dort eintreffen. Eine durchschnittliche Ankunftszeit von hochqualifizierten Rettern beträgt acht bis zehn Minuten. Eine hypoxische Hirnschädigung beginnt ab vier Minuten nach dem Herzstillstand. Dadurch ist diese verzögerte Zeit bereits vier Minuten nach dem Herzstillstand verstrichen. Die Überlebensrate und das neurologische Ergebnis sind also nicht gut genug.

In dieser Studie wollen wir herausfinden, ob die Erkennung eines Herzstillstands mit einer Smartwatch machbar ist oder nicht. Wenn diese Idee möglich ist, ist die Erkennung eines Herzstillstands mit der Smartwatch für den Zeugen wie eine allgemeine Person einfach und schnell. Durch die Verwendung der Smart Watch beginnt das Notfallreaktionssystem für Herzstillstand und die HLW oder BLS des Umstehenden früher als bei der Verwendung herkömmlicher Herzstillstandserkennungsverfahren im Feld.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Schock oder Herzstillstand in der Notaufnahme.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Schock
  • Herzstillstand

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der minimale Blutdruck am Handgelenk
Zeitfenster: 10 Sekunden
mmHg, Blutdruck bei minimal überprüfbarem Puls mit Smartwatch
10 Sekunden
Der minimale Blutdruck auf der Halsschlagader
Zeitfenster: 10 Sekunden
mmHg, Blutdruck bei minimal überprüfbarem Puls mit Smartwatch
10 Sekunden
Der minimale Blutdruck am Auge
Zeitfenster: 10 Sekunden
mmHg, Blutdruck bei minimal überprüfbarem Puls mit Smartwatch
10 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SWROCA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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