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Impact of the Implementation of a Clinical Pharmacy Bundle on Intensive Care Unit Patient Outcomes and Cost Expenditures

4 octobre 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The aim of this before-after study was to assess the impact of a clinical pharmacy bundle of care activities on patient outcomes (length of hospital stay as a primary endpoint) and cost expenditure in two French ICUs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2787

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The two study populations are composed of all patients present in the ICU on weekdays.

The first population is composed of patients present between January 2013 and December 2013.

The second population is composed of patients present between January 2014 and June 2015.

La description

Inclusion Criteria:

  • Intensive Care Unit patients on weekdays

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Observation period before presence of clinical pharmacist
The group of patients was observed between Janary 2013 and December 2013
Period with presence of clinical pharmacist
The group of patients was observed between January 2014 and June 2015.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Length of hospital stay
Délai: expected average of 20 days
expected average of 20 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Intensive Care Unit length of stay
Délai: Expected maximum of 10 days
Expected maximum of 10 days
Mechanical ventilation duration
Délai: Expected maximum of 10 days
Expected maximum of 10 days
Intensive care unit mortality rate
Délai: Expected maximum of 10 days
Expected maximum of 10 days
Hospital mortality rate
Délai: End of hospital stay (expected average of 20 days)
End of hospital stay (expected average of 20 days)
Patient cost expenditure
Délai: End of hospital stay (expected average of 20 days)
End of hospital stay (expected average of 20 days)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
The rate of isolation of multidrug resistant organisms
Délai: End of hospital stay (expected average of 20 days)
End of hospital stay (expected average of 20 days)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2016

Première publication (Estimation)

5 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB 14/05.03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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