Impact of the Implementation of a Clinical Pharmacy Bundle on Intensive Care Unit Patient Outcomes and Cost Expenditures
4 de outubro de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The aim of this before-after study was to assess the impact of a clinical pharmacy bundle of care activities on patient outcomes (length of hospital stay as a primary endpoint) and cost expenditure in two French ICUs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2787
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The two study populations are composed of all patients present in the ICU on weekdays.
The first population is composed of patients present between January 2013 and December 2013.
The second population is composed of patients present between January 2014 and June 2015.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Intensive Care Unit patients on weekdays
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Observation period before presence of clinical pharmacist
The group of patients was observed between Janary 2013 and December 2013
|
|
Period with presence of clinical pharmacist
The group of patients was observed between January 2014 and June 2015.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Length of hospital stay
Prazo: expected average of 20 days
|
expected average of 20 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Intensive Care Unit length of stay
Prazo: Expected maximum of 10 days
|
Expected maximum of 10 days
|
|
Mechanical ventilation duration
Prazo: Expected maximum of 10 days
|
Expected maximum of 10 days
|
|
Intensive care unit mortality rate
Prazo: Expected maximum of 10 days
|
Expected maximum of 10 days
|
|
Hospital mortality rate
Prazo: End of hospital stay (expected average of 20 days)
|
End of hospital stay (expected average of 20 days)
|
|
Patient cost expenditure
Prazo: End of hospital stay (expected average of 20 days)
|
End of hospital stay (expected average of 20 days)
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The rate of isolation of multidrug resistant organisms
Prazo: End of hospital stay (expected average of 20 days)
|
End of hospital stay (expected average of 20 days)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB 14/05.03
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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