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Impact of the Implementation of a Clinical Pharmacy Bundle on Intensive Care Unit Patient Outcomes and Cost Expenditures

4 ottobre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The aim of this before-after study was to assess the impact of a clinical pharmacy bundle of care activities on patient outcomes (length of hospital stay as a primary endpoint) and cost expenditure in two French ICUs.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2787

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The two study populations are composed of all patients present in the ICU on weekdays.

The first population is composed of patients present between January 2013 and December 2013.

The second population is composed of patients present between January 2014 and June 2015.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Intensive Care Unit patients on weekdays

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Observation period before presence of clinical pharmacist
The group of patients was observed between Janary 2013 and December 2013
Period with presence of clinical pharmacist
The group of patients was observed between January 2014 and June 2015.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Length of hospital stay
Lasso di tempo: expected average of 20 days
expected average of 20 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intensive Care Unit length of stay
Lasso di tempo: Expected maximum of 10 days
Expected maximum of 10 days
Mechanical ventilation duration
Lasso di tempo: Expected maximum of 10 days
Expected maximum of 10 days
Intensive care unit mortality rate
Lasso di tempo: Expected maximum of 10 days
Expected maximum of 10 days
Hospital mortality rate
Lasso di tempo: End of hospital stay (expected average of 20 days)
End of hospital stay (expected average of 20 days)
Patient cost expenditure
Lasso di tempo: End of hospital stay (expected average of 20 days)
End of hospital stay (expected average of 20 days)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
The rate of isolation of multidrug resistant organisms
Lasso di tempo: End of hospital stay (expected average of 20 days)
End of hospital stay (expected average of 20 days)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB 14/05.03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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