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Entraînement à l'activité axé sur les tâches basé sur la vidéo chez les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique

3 novembre 2016 mis à jour par: Saime Nilay Arman, Istanbul University

Effets de l'entraînement vidéo axé sur les tâches sur la performance et la participation des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique

L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est la maladie rhumatismale chronique la plus fréquente chez l'enfant. L'implication des membres supérieurs dans l'AJI provoque un déséquilibre musculaire, une destruction des articulations, des douleurs, des raideurs et des limitations des activités de la vie quotidienne (DLA) à des degrés divers. Cependant, les informations sur la prévalence des symptômes, les troubles, les limitations de la DLA, la restriction de la participation et les options de traitement pour l'atteinte des membres supérieurs dans l'AJI sont limitées. Il a été rapporté que des améliorations des fonctions des membres supérieurs ont été obtenues par des jeux vidéo (VBG) dans divers groupes de maladies. Cependant, dans la littérature, aucune étude n'a été trouvée sur l'efficacité du WBG chez les enfants souffrant d'arthrite. L'objectif de l'étude était d'étudier les effets de l'entraînement à l'activité axée sur les tâches (TOAT) avec VBG par rapport à l'entraînement à l'activité dans la vie réelle sur la performance et la participation aux activités chez les enfants souffrant d'arthrite. Les participants présentant une atteinte des membres supérieurs dans l'AJI ont été assignés au hasard à l'entraînement à l'activité dans le groupe de la vie réelle (groupe I) et au TOAT avec VBG dans le groupe de la vie réelle (groupe II). Le matériel réel et les kits de rééducation seront utilisés pour l'entraînement aux activités dans le groupe 1, le DLA qui devrait gagner en indépendance sera formé avec VBG dans le groupe 2. Force musculaire et adhérence des membres supérieurs, amplitude de mouvement, fonctions des membres supérieurs, activité, participation et la qualité de vie seront évaluées. L'hypothèse de cette étude est que TOAT avec VBG améliore la performance de l'activité et les fonctions physiques et augmente la participation, en étant stimulant et interactif afin de fournir une rétroaction et d'augmenter l'intérêt et la motivation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué comme AJI selon la classification ILAR
  • Entre 6 et 18 ans
  • Au moins une articulation touchée du membre supérieur (articulations de l'épaule, du coude, du poignet et de la main)
  • Fonction cognitive adéquate dans le respect du programme d'exercice

Critère d'exclusion:

• Chirurgie ou opération arthroscopique au cours de la dernière année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
formation à l'activité centrée sur le patient et axée sur les tâches dans la vie réelle
Autres noms:
  • entraînement physique
Expérimental: 2
formation à l'activité axée sur les tâches basée sur la vidéo centrée sur le patient
Autres noms:
  • entraînement physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire d'évaluation de la santé de l'enfant (CHAQ)
Délai: 8 semaines
8 semaines
Mesure canadienne du rendement occupationnel (MPOC)
Délai: 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Index manuel Duruoz
Délai: 8 semaines
8 semaines
Test de fonction manuelle Jebsen-Taylor (JTHFT)
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2016

Première publication (Estimation)

3 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2016

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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