Fiabilité et validité de l'échelle de mobilité des personnes âgées, version française
26 octobre 2017 mis à jour par: Pole Santé Plouasne Saint Pern Becherel
Fiabilité et validité de l'échelle de mobilité des personnes âgées pour les personnes fragiles vivant à domicile, version française
Cette étude évalue la fiabilité de la version française de "l'échelle de mobilité des personnes âgées" et sa corrélation avec la "échelle de fragilité des personnes âgées"
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La question de recherche :
Comment mesurer efficacement l'autonomie physique des personnes âgées à domicile et comment, à partir de cette mesure, les enquêteurs peuvent déterminer le seuil de fragilité des personnes âgées.
L'échelle de mobilité des personnes âgées mesure les points critiques de l'autonomie physique du patient. Cette échelle a été développée en Grande-Bretagne. Le but de cette étude est d'établir la fiabilité de cette échelle version française et d'étudier la corrélation avec l'échelle de fragilité des personnes âgées.
Les personnes sont recrutées par un consultant médical. Après consentement, leur fragilité est mesurée et une prescription est faite pour voir un Kinésithérapeute. Le physiothérapeute évaluera les points physiques mesurés/mentionnés dans l'échelle de mobilité des personnes âgées, deux fois par semaine, avec deux évaluateurs différents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Becherel, France, 35190
- Cabinet Medical
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Plouasne, France, 22830
- Cabinet Medical
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Saint Pern, France, 35190
- Cabinet de kinésithérapie
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
66 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes vivant à leur domicile, âgées de plus de 70 ans, seules ou non.
La description
Critère d'intégration:
- vivant à la maison, plus de 70 ans
Critère d'exclusion:
- récupération actuelle pour des problèmes orthopédiques
- Trouble cognitif
- tous les problèmes aigus avec une déficience de la mobilité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fiabilité inter-évaluateurs
Délai: Délai : jusqu'à une semaine
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coefficient de corrélation intraclasse avec les données : score de l'échelle de mobilité des personnes âgées entre l'évaluateur 1 et l'évaluateur 2
|
Délai : jusqu'à une semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Validité concurrente
Délai: Délai : jusqu'à une semaine
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coefficient de corrélation entre l'échelle de mobilité des personnes âgées et l'échelle de fragilité
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Délai : jusqu'à une semaine
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|
sensibilité et spécificité
Délai: Délai : jusqu'à une semaine
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sensibilité et spécificité de l'échelle de mobilité des personnes âgées concernant la fragilité
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Délai : jusqu'à une semaine
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Courbe de fonctionnement du récepteur et score de coupure
Délai: Délai : jusqu'à une semaine
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Détermination d'un score seuil pour l'échelle de mobilité des personnes âgées en tant qu'outil de dépistage pour détecter la fragilité à l'aide de la courbe des caractéristiques de fonctionnement du récepteur
|
Délai : jusqu'à une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Morley JE, Vellas B, van Kan GA, Anker SD, Bauer JM, Bernabei R, Cesari M, Chumlea WC, Doehner W, Evans J, Fried LP, Guralnik JM, Katz PR, Malmstrom TK, McCarter RJ, Gutierrez Robledo LM, Rockwood K, von Haehling S, Vandewoude MF, Walston J. Frailty consensus: a call to action. J Am Med Dir Assoc. 2013 Jun;14(6):392-7. doi: 10.1016/j.jamda.2013.03.022.
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- Clegg A, Barber S, Young J, Forster A, Iliffe S. The Home-Based Older People's Exercise (HOPE) trial: study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2011 Jun 8;12:143. doi: 10.1186/1745-6215-12-143.
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- Collard RM, Boter H, Schoevers RA, Oude Voshaar RC. Prevalence of frailty in community-dwelling older persons: a systematic review. J Am Geriatr Soc. 2012 Aug;60(8):1487-92. doi: 10.1111/j.1532-5415.2012.04054.x. Epub 2012 Aug 6.
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- Thomas JI, Lane JV. A pilot study to explore the predictive validity of 4 measures of falls risk in frail elderly patients. Arch Phys Med Rehabil. 2005 Aug;86(8):1636-40. doi: 10.1016/j.apmr.2005.03.004.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
26 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
26 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2016
Première publication (Estimation)
2 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PSPB-01-2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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