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Confiabilidade e Validade da Elderly Mobility Scale, Versão Francesa

26 de outubro de 2017 atualizado por: Pole Santé Plouasne Saint Pern Becherel

Confiabilidade e validade da Elderly Mobility Scale for Fragilty People Living at Home, versão francesa

Este estudo avalia a confiabilidade da versão francesa da "escala de mobilidade para idosos" e sua correlação com a "escala de fragilidade para idosos"

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A questão de pesquisa:

Como medir efetivamente a independência física do idoso em casa e como, a partir dessa medida, os pesquisadores podem determinar o limiar de fragilidade do idoso.

A escala de mobilidade do idoso mede os pontos críticos da autonomia física do paciente. Esta escala foi desenvolvida na Grã-Bretanha. O objetivo deste estudo é estabelecer a confiabilidade desta escala de versão francesa e estudar a correlação com a fragilidade da escala de idosos.

As pessoas são recrutadas por um consultor médico. Após o consentimento, sua fragilidade é medida e uma prescrição é feita para consultar um Fisioterapeuta. O fisioterapeuta avaliará os pontos físicos medidos/mencionados na Elderly Mobility Scale, duas vezes por semana, com dois avaliadores diferentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Becherel, França, 35190
        • Cabinet Médical
      • Plouasne, França, 22830
        • Cabinet Médical
      • Saint Pern, França, 35190
        • Cabinet de kinésithérapie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

68 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que vivem em casa, com mais de 70 anos, sozinhas ou não.

Descrição

Critério de inclusão:

  • morando em casa, mais de 70 anos

Critério de exclusão:

  • recuperação atual para problemas ortopédicos
  • Comprometimento da cognição
  • todos os problemas agudos com comprometimento da mobilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiabilidade entre avaliadores
Prazo: Prazo: Até uma semana
coeficiente de correlação intraclasse com dados: Pontuação da Escala de Mobilidade para Idosos entre o avaliador um e o avaliador dois
Prazo: Até uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade Concorrente
Prazo: Prazo: Até uma semana
coeficiente de correlação entre a Escala de Mobilidade do Idoso e a escala de Fragilidade
Prazo: Até uma semana
sensibilidade e especificidade
Prazo: Prazo: Até uma semana
sensibilidade e especificidade da Elderly Mobility Scale em relação à fragilidade
Prazo: Até uma semana
Curva operacional do receptor e pontuação de corte
Prazo: Prazo: Até uma semana
Determinação de um ponto de corte para a Elderly Mobility Scale como uma ferramenta de triagem para detectar a fragilidade por meio da curva Receiver Operating Characteristics
Prazo: Até uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

26 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

26 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PSPB-01-2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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