L'effet des consultations de dermatologie et de télédermatologie sur la durée de l'admission à l'hôpital, le taux de réadmission dans les 30 jours et l'utilisation d'antibiotiques chez les patients présentant une cellulite par rapport à la pseudocellulite dans un établissement universitaire
16 janvier 2018 mis à jour par: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
L'effet de la télédermatologie sur la durée de l'hospitalisation, la durée du séjour, le taux de réadmission à 30 jours et l'utilisation d'antibiotiques chez les patients présentant une cellulite par rapport à une pseudocellulite dans un service d'urgence universitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Admission pour des symptômes de type cellulite, y compris, mais sans s'y limiter, les suivants : sensibilité, rougeur, gonflement, lésion expansive
Critère d'exclusion:
- enceinte
- prisonnier
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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PLACEBO_COMPARATOR: Soins courants
Le premier groupe sera randomisé pour recevoir ou non une consultation de dermatologie en milieu hospitalier en fonction de la décision clinique de l'hospitaliste.
Les patients verront le coordonnateur de la recherche qui prendra des images et pour une évaluation par télédermatologie, cependant, ces évaluations ne seront pas placées dans le dossier et l'hospitaliste traitant ne le saura pas.
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Le patient subira une imagerie, mais ce rapport ne sera pas mis dans le dossier.
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EXPÉRIMENTAL: Intervention de télédermatologie
Le deuxième bras sera un patient randomisé pour une intervention de télédermatologie.
Ces patients seront imagés par le coordinateur de la recherche, puis l'évaluation sera placée dans le dossier pour que l'hospitaliste puisse le voir, bien que les décisions finales de traitement soient toujours prises par l'hospitaliste.
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consultation en télédermatologie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Durée d'hospitalisation
Délai: 60 jours
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60 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de réadmission
Délai: 30 jours
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30 jours
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Fréquence/Utilisation d'antibiotiques
Délai: 30 jours
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2017
Première publication (ESTIMATION)
27 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015H0393
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
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