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O efeito das consultas de dermatologia e teledermatologia na duração da internação hospitalar, na taxa de reinternação em 30 dias e no uso de antibióticos em pacientes com celulite versus pseudocelulite em um ambiente acadêmico de internação

16 de janeiro de 2018 atualizado por: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
O efeito da teledermatologia na duração da internação hospitalar, duração da internação, taxa de readmissão de 30 dias e uso de antibióticos em pacientes com celulite versus pseudocelulite em um departamento de emergência acadêmico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 18
  • Admissão por sintomas semelhantes a celulite, incluindo, entre outros, os seguintes: sensibilidade, vermelhidão, inchaço, lesão expansiva

Critério de exclusão:

  • grávida
  • prisioneiro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Cuidados de Rotina
O primeiro grupo será randomizado para cuidados de rotina de receber ou não uma consulta de dermatologia no ambiente hospitalar com base na decisão clínica do hospitalista. Os pacientes serão atendidos pelo coordenador da pesquisa que fará as imagens e uma avaliação por teledermatologia, porém, essas avaliações não serão colocadas no prontuário e o hospitalista responsável não saberá.
Outro: Cuidados de Rotina
O paciente passará por exames de imagem, mas este relatório não será colocado no prontuário.
EXPERIMENTAL: Teledermatologia INintervenção
O segundo braço será paciente randomizado para intervenção de teledermatologia. Esses pacientes serão examinados pelo coordenador da pesquisa e, em seguida, a avaliação será colocada no prontuário para o hospitalista ver, embora as decisões finais sobre o tratamento ainda sejam tomadas pelo hospitalista.
Outro: consulta de teledermatologia
consulta de teledermatologia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Duração da Hospitalização
Prazo: 60 dias
60 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de readmissão
Prazo: 30 dias
30 dias
Frequência/Uso de antibióticos
Prazo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015H0393

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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