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L'effetto delle consultazioni di dermatologia e teledermatologia sulla durata del ricovero ospedaliero, sul tasso di riammissione a 30 giorni e sull'uso di antibiotici nei pazienti che presentano cellulite rispetto alla pseudocellulite in un contesto di ricovero accademico

16 gennaio 2018 aggiornato da: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
L'effetto della teledermatologia sulla durata del ricovero ospedaliero, sulla durata della degenza, sul tasso di riammissione di 30 giorni e sull'uso di antibiotici nei pazienti che presentano cellulite vs pseudocellulite in un pronto soccorso accademico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Più di 18
  • Ricovero per sintomi simili alla cellulite, inclusi ma non limitati a quanto segue: dolorabilità, arrossamento, gonfiore, lesione espansiva

Criteri di esclusione:

  • incinta
  • prigioniero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: Cura di routine
Il primo gruppo sarà randomizzato alle cure di routine per ricevere o non ricevere un consulto dermatologico nell'ambiente ospedalizzato in base alla decisione clinica dell'ospedalizzatore. I pazienti vedranno il coordinatore della ricerca che prenderà le immagini e per una valutazione teledermatologica, tuttavia, queste valutazioni non verranno inserite nella cartella e l'ospedalista curante non lo saprà.
Altro: Cura di routine
Il paziente verrà sottoposto a imaging ma questo rapporto non verrà inserito nel grafico.
SPERIMENTALE: Teledermatologia INTERVENTO
Il secondo braccio sarà paziente randomizzato all'intervento di teledermatologia. Questi pazienti verranno sottoposti a imaging dal coordinatore della ricerca, quindi la valutazione verrà inserita nel grafico affinché l'ospedalista possa vederla sebbene le decisioni finali sul trattamento siano ancora prese dall'ospedalista.
Altro: consulto di teledermatologia
consulto di teledermatologia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata del ricovero
Lasso di tempo: 60 giorni
60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di riammissione
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Frequenza/Uso di antibiotici
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2017

Primo Inserito (STIMA)

27 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015H0393

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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