El efecto de las consultas de dermatología y teledermatología sobre la duración del ingreso hospitalario, la tasa de reingreso a los 30 días y el uso de antibióticos en pacientes que presentan celulitis frente a pseudocelulitis en un entorno académico para pacientes hospitalizados
16 de enero de 2018 actualizado por: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
El efecto de la teledermatología sobre la duración del ingreso hospitalario, la duración de la estancia, la tasa de reingreso a los 30 días y el uso de antibióticos en pacientes que presentan celulitis frente a pseudocelulitis en un departamento de emergencias académico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18
- Ingreso por síntomas parecidos a la celulitis, incluidos, entre otros, los siguientes: sensibilidad, enrojecimiento, hinchazón, lesión expansiva
Criterio de exclusión:
- embarazada
- prisionero
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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PLACEBO_COMPARADOR: Atención de rutina
El primer grupo se asignará al azar a la atención de rutina de recibir o no una consulta de dermatología en el ámbito hospitalario según la decisión clínica del hospitalista.
Los pacientes acudirán al coordinador de investigación quien tomará imágenes y para una evaluación de teledermatología, sin embargo, estas evaluaciones no se colocarán en el expediente y el hospitalista tratante no lo sabrá.
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El paciente se someterá a un diagnóstico por imágenes, pero este informe no se incluirá en el expediente.
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EXPERIMENTAL: Intervención de Teledermatología
El segundo brazo será de pacientes asignados al azar a la intervención de teledermatología.
El coordinador de investigación tomará imágenes de estos pacientes, luego la evaluación se colocará en el expediente para que el hospitalista la vea, aunque las decisiones finales del tratamiento aún las toma el hospitalista.
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consulta de teledermatología
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de reingreso
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Frecuencia/Uso de antibióticos
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2017
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
27 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015H0393
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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