Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dermatologických a teledermatologických konzultací na délku přijetí do nemocnice, 30denní četnost zpětných přijetí a užívání antibiotik u pacientů s celulitidou vs. Pseudocelulitida v akademickém prostředí

16. ledna 2018 aktualizováno: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
Vliv teledermatologie na délku hospitalizace, délku pobytu, 30denní četnost opětovného přijetí a užívání antibiotik u pacientů s celulitidou vs pseudocelulitidou na akademickém oddělení pohotovosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přes 18
  • Vstup pro symptomy podobné celulitidě, včetně, ale bez omezení na následující: citlivost, zarudnutí, otok, expanzivní léze

Kritéria vyloučení:

  • těhotná
  • vězeň

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Rutinní péče
První skupina bude randomizována do rutinní péče s tím, že bude nebo nebude poskytnuta dermatologická konzultace v hospitalizovaném prostředí na základě klinického rozhodnutí hospitalisty. Pacienti uvidí koordinátora výzkumu, který pořídí snímky a teledermatologické posouzení, tato hodnocení však nebudou umístěna v tabulce a ošetřující hospitalista se to nedozví.
Jiný: Rutinní péče
Pacient podstoupí zobrazení, ale tato zpráva nebude vložena do tabulky.
EXPERIMENTÁLNÍ: Teledermatologická intervence
Druhé rameno bude pacient randomizovaný k teledermatologické intervenci. Tito pacienti budou snímkováni koordinátorem výzkumu, poté bude hodnocení umístěno do tabulky, aby je mohl vidět hospitalista, ačkoli konečné rozhodnutí o léčbě stále činí hospitalista.
Jiný: teledermatologické poradenství
teledermatologické poradenství

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Délka hospitalizace
Časové okno: 60 dní
60 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra zpětného přijetí
Časové okno: 30 dní
30 dní
Frekvence/Užívání antibiotik
Časové okno: 30 dní
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2017

První zveřejněno (ODHAD)

27. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015H0393

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rutinní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit