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Die Auswirkung dermatologischer und teledermatologischer Konsultationen auf die Dauer der Krankenhauseinweisung, die 30-Tage-Wiederaufnahmerate und den Einsatz von Antibiotika bei Patienten mit Cellulitis vs. Pseudocellulitis in einem akademischen stationären Umfeld

16. Januar 2018 aktualisiert von: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
Die Auswirkung der Teledermatologie auf die Dauer der Krankenhauseinweisung, die Aufenthaltsdauer, die 30-Tage-Wiederaufnahmerate und den Einsatz von Antibiotika bei Patienten mit Cellulitis vs. Pseudocellulitis in einer akademischen Notaufnahme.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18
  • Aufnahme wegen Cellulitis-ähnlicher Symptome, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden: Empfindlichkeit, Rötung, Schwellung, ausgedehnte Läsion

Ausschlusskriterien:

  • schwanger
  • Häftling

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Routinepflege
Die erste Gruppe wird randomisiert der Routineversorgung zugeteilt und erhält oder nicht eine dermatologische Beratung im Krankenhausumfeld, basierend auf der klinischen Entscheidung des Krankenhausarztes. Die Patienten sehen den Forschungskoordinator, der Bilder macht und eine teledermatologische Beurteilung durchführt. Diese Beurteilungen werden jedoch nicht in die Tabelle aufgenommen und der behandelnde Krankenhausarzt wird es nicht wissen.
Sonstiges: Routinepflege
Der Patient wird einer Bildgebung unterzogen, dieser Bericht wird jedoch nicht in die Tabelle aufgenommen.
EXPERIMENTAL: Teledermatologische Intervention
Im zweiten Arm werden Patienten randomisiert einer teledermatologischen Intervention zugeteilt. Diese Patienten werden vom Forschungskoordinator fotografiert, dann wird die Beurteilung in die Tabelle eingetragen, damit der Krankenhausarzt sie sehen kann, obwohl die endgültigen Behandlungsentscheidungen immer noch vom Krankenhausarzt getroffen werden.
Sonstiges: Teledermatologische Beratung
Teledermatologische Beratung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage
Häufigkeit/Einsatz von Antibiotika
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2017

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015H0393

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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