Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ konsultacji dermatologicznych i teledermatologicznych na długość hospitalizacji, odsetek ponownych przyjęć w ciągu 30 dni oraz stosowanie antybiotyków u pacjentów zgłaszających się z zapaleniem tkanki łącznej w porównaniu z zapaleniem rzekomokomórkowym w środowisku akademickim

16 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
Wpływ teledermatologii na długość pobytu w szpitalu, długość pobytu, 30-dniowy wskaźnik ponownych przyjęć i stosowanie antybiotyków u pacjentów z zapaleniem tkanki łącznej w porównaniu z zapaleniem rzekomym w warunkach akademickiego oddziału ratunkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 18
  • Przyjęcie z powodu objawów podobnych do zapalenia tkanki łącznej, w tym między innymi: tkliwości, zaczerwienienia, obrzęku, rozległej zmiany

Kryteria wyłączenia:

  • w ciąży
  • więzień

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Rutynowa pielęgnacja
Pierwsza grupa zostanie losowo przydzielona do rutynowej opieki nad otrzymaniem lub nieotrzymaniem konsultacji dermatologicznej w warunkach hospitalizacji na podstawie decyzji klinicznej hospitalizowanego. Pacjenci spotkają się z koordynatorem badań, który wykona zdjęcia oraz na ocenę teledermatologiczną, jednak oceny te nie zostaną umieszczone w karcie i leczący szpital nie będzie o tym wiedział.
Inny: Rutynowa pielęgnacja
Pacjent zostanie poddany obrazowaniu, ale ten raport nie zostanie umieszczony w karcie.
EKSPERYMENTALNY: Teledermatologia INTERWENCJA
Drugie ramię będzie pacjentem przydzielonym losowo do interwencji teledermatologicznej. Pacjenci ci zostaną zobrazowani przez koordynatora badań, a następnie ocena zostanie umieszczona w karcie, aby hospitalista mógł zobaczyć, chociaż ostateczne decyzje dotyczące leczenia są nadal podejmowane przez hospitalizowanego.
Inny: konsultacja teledermatologiczna
konsultacja teledermatologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość hospitalizacji
Ramy czasowe: 60 dni
60 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Częstotliwość/stosowanie antybiotyków
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015H0393

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cellulit

Badania kliniczne na Rutynowa pielęgnacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj