Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​dermatologiske og teledermatologiske konsultationer på længden af ​​hospitalsindlæggelse, 30 dages genindlæggelsesrate og antibiotikabrug hos patienter, der præsenterer sig med cellulitis vs pseudocellulitis i et akademisk indlæggelsesmiljø

16. januar 2018 opdateret af: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
Effekten af ​​teledermatologi på længden af ​​hospitalsindlæggelse, opholdets længde, 30 dages genindlæggelsesrate og antibiotikabrug hos patienter med cellulitis vs pseudocellulitis i en akademisk akutafdeling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18
  • Indlæggelse for cellulitis-lignende symptomer, herunder men ikke begrænset til følgende: ømhed, rødme, hævelse, ekspansiv læsion

Ekskluderingskriterier:

  • gravid
  • fange

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Rutinemæssig pleje
Den første gruppe vil blive randomiseret til rutinemæssig behandling af at modtage eller ikke modtage en dermatologisk konsultation i den indlagte indstilling baseret på hospitalistens kliniske beslutning. Patienterne vil se forskningskoordinatoren, som vil tage billeder og for en teledermatologisk vurdering, dog vil disse vurderinger ikke blive placeret i skemaet, og den behandlende hospitalist vil ikke vide det.
Andet: Rutinemæssig pleje
Patienten vil gennemgå billeddiagnostik, men denne rapport vil ikke blive sat ind i diagrammet.
EKSPERIMENTEL: Teledermatologisk intervention
Den anden arm vil være patientrandomiseret til teledermatologisk intervention. Disse patienter vil blive fotograferet af forskningskoordinatoren, hvorefter vurderingen vil blive placeret i diagrammet, så hospitalisten kan se, selvom de endelige behandlingsbeslutninger stadig træffes af hospitalisten.
Andet: teledermatologisk konsultation
teledermatologisk konsultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indlæggelsens længde
Tidsramme: 60 dage
60 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Hyppighed/Anvendelse af antibiotika
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2017

Først opslået (SKØN)

27. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015H0393

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cellulitis

Kliniske forsøg med Rutinemæssig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner