Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av dermatologi- och teledermatologiska konsultationer på sjukhusvistelsens längd, 30 dagars återinläggningsfrekvens och antibiotikaanvändning hos patienter med cellulit kontra pseudocellulit i en akademisk slutenmiljö

16 januari 2018 uppdaterad av: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
Effekten av teledermatologi på sjukhusvistelsens längd, vistelsens längd, 30 dagars återinläggningsfrekvens och antibiotikaanvändning hos patienter med cellulit kontra pseudocellulit på en akademisk akutmottagning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18
  • Anläggning för cellulitliknande symtom, inklusive men inte begränsat till följande: ömhet, rodnad, svullnad, expansiv lesion

Exklusions kriterier:

  • gravid
  • fånge

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Rutinvård
Den första gruppen kommer att randomiseras till rutinmässig vård för att ta emot eller inte ta emot en dermatologisk konsultation i den inlagda miljön baserat på sjukhusläkarens kliniska beslut. Patienterna kommer att träffa forskningskoordinatorn som kommer att ta bilder och för en teledermatologisk bedömning, men dessa bedömningar kommer inte att placeras i diagrammet och den behandlande sjukhusläkaren kommer inte att veta.
Övrig: Rutinvård
Patienten kommer att genomgå bildbehandling men denna rapport kommer inte att läggas in i diagrammet.
EXPERIMENTELL: Teledermatologisk intervention
Den andra armen kommer att randomiseras till teledermatologisk intervention. Dessa patienter kommer att avbildas av forskningskoordinatorn, sedan kommer bedömningen att placeras i diagrammet så att sjukhusläkaren kan se även om slutliga behandlingsbeslut fortfarande fattas av sjukhusläkaren.
Övrig: teledermatologisk konsultation
teledermatologisk konsultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Längd på sjukhusvistelse
Tidsram: 60 dagar
60 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Frekvens/Användning av antibiotika
Tidsram: 30 dagar
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

27 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015H0393

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rutinvård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera