Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние консультаций дерматологов и теледерматологов на продолжительность госпитализации, частоту повторных госпитализаций в течение 30 дней и использование антибиотиков у пациентов с целлюлитом по сравнению с псевдоцеллюлитом в академических стационарных условиях

16 января 2018 г. обновлено: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
Влияние теледерматологии на продолжительность госпитализации, продолжительность пребывания, частоту повторных госпитализаций в течение 30 дней и использование антибиотиков у пациентов с целлюлитом и псевдоцеллюлитом в условиях академического отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Более 18
  • Госпитализация по поводу целлюлитоподобных симптомов, включая, помимо прочего, следующие: болезненность, покраснение, отек, обширное поражение

Критерий исключения:

  • беременная
  • заключенный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Повседневный уход
Первая группа будет рандомизирована для получения или отсутствия консультации дерматолога в условиях стационара на основе клинического решения госпиталиста. Пациенты увидят координатора исследования, который сделает снимки и проведет теледерматологическую оценку, однако эти оценки не будут помещены в таблицу, и лечащий госпиталист не будет об этом знать.
Другой: Повседневный уход
Пациенту будет сделана визуализация, но этот отчет не будет помещен в карту.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Теледерматология Вмешательство
Вторая группа будет состоять из пациентов, рандомизированных для участия в теледерматологическом вмешательстве. Эти пациенты будут визуализированы координатором исследования, затем оценка будет размещена в таблице для просмотра госпиталистом, хотя окончательные решения о лечении по-прежнему принимаются госпиталистом.
Другой: консультация теледерматолога
консультация теледерматолога

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: 60 дней
60 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Частота/использование антибиотиков
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ohio State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015H0393

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться