Effet de la télédermatologie sur la durée d'hospitalisation, la durée de séjour, le taux de réadmission à 30 jours et l'utilisation d'antibiotiques chez les patients présentant une cellulite par rapport à une pseudocellulite dans un service d'urgence universitaire
31 mars 2026 mis à jour par: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Effet de la télédermatologie sur la durée d'hospitalisation, la durée de séjour, le taux de réadmission à 30 jours et l'utilisation d'antibiotiques chez les patients présentant une cellulite vs une pseudocellulite dans un service d'urgence universitaire.
L'effet de la télédermatologie sur la durée d'hospitalisation, la durée du séjour, le taux de réadmission à 30 jours et l'utilisation d'antibiotiques chez les patients présentant une cellulite par rapport à une pseudocellulite dans un service d'urgence universitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'investigateur espère déterminer si la mise en œuvre de la télédermatologie dans le service des urgences (SU) du centre médical Wexner de l'université d'État de l'Ohio est bénéfique pour diagnostiquer les cas de cellulite et de pseudo-cellulite.
Des études antérieures ont indiqué qu'un mauvais diagnostic peut survenir chez jusqu'à 28 % des patients aux urgences avec ces affections.
De plus, il a été démontré que les consultations dermatologiques modifient le diagnostic ou la prise en charge de ces affections chez plus de 60 % des patients examinés.
Sans l'utilisation de la télédermatologie, cependant, une consultation dermatologique serait prohibitivement coûteuse et prendrait du temps à obtenir.
L'investigateur propose qu'en utilisant la télédermatologie dans les salles d'urgence, l'investigateur puisse poser des diagnostics dermatologiques plus rapides, mais tout aussi précis, chez les patients présentant des symptômes ressemblant à une cellulite.
Par conséquent, en réduisant le nombre de mauvais diagnostics, l'utilisation inutile d'antibiotiques et les hospitalisations diminueront également, réduisant ainsi les coûts des soins de santé et offrant simultanément aux patients un traitement plus rapide de la véritable affection dermatologique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Plus de 18 ans
- Se présenter aux urgences avec des symptômes de type cellulite, y compris mais sans s'y limiter : sensibilité, rougeur, gonflement, lésion expansive
Critères d'exclusion :
- Enceinte
- Détenu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Consultation de télédermatologie
Pour déterminer l'avantage de la télédermatologie pour différencier la cellulite de la pseudocellulite dans les services d'urgence par l'analyse du temps passé au service des urgences (SU), de l'hospitalisation en soins hospitaliers, de l'utilisation d'antibiotiques, du délai d'amélioration et du taux de rémission à 30 jours.
Ce groupe subira une imagerie, une évaluation dermatologique sera réalisée, ET cette évaluation sera inscrite dans le dossier du patient.
|
Les informations provenant de l'évaluation dermatologique seront saisies dans le dossier du patient.
|
|
Autre: Soins Routiniers
Pour déterminer l'avantage de la télédermatologie dans la différenciation de la cellulite de la pseudocellulite dans les services d'urgence, grâce à l'analyse du temps passé au service des urgences, de l'admission à l'hôpital en soins de courte durée, de l'utilisation d'antibiotiques, du délai d'amélioration et du taux de rémission à 30 jours.
Ce groupe bénéficiera d'une imagerie, une évaluation dermatologique sera réalisée, ET cette évaluation NE SERA PAS inscrite dans le dossier du patient.
|
L'évaluation dermatologique aura lieu mais ne sera pas ajoutée au dossier médical du patient.
La dermatologie peut toujours être consultée mais cela se fera à la discrétion du médecin hospitalier traitant.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Admission à l'hôpital
Délai: 30 jours
|
Pour déterminer l'avantage de la télédermatologie pour différencier la cellulite de la pseudocellulite dans les services d'urgence par l'analyse du temps passé au service des urgences (SU), de l'admission à l'hôpital en soins de courte durée, de l'utilisation d'antibiotiques, du délai d'amélioration. Nous anticipons un taux élevé de pseudocellulite, et cet objectif déterminera s'il existe une différence dans les admissions de patients parmi ceux qui reçoivent une évaluation dermatologique.
|
30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée de séjour à l'hôpital
Délai: 30 jours après l'admission
|
Évaluera le temps passé à l'hôpital pour ceux qui ont été admis
|
30 jours après l'admission
|
|
taux de réadmission à 30 jours
Délai: 30 jours après l'admission
|
Évaluera la réhospitalisation/l'admission aux urgences dans les 30 jours suivants
|
30 jours après l'admission
|
|
Utilisation d'antibiotiques
Délai: 30 jours après l'admission
|
Évaluera la fréquence d'utilisation d'antibiotiques entre les groupes
|
30 jours après l'admission
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2017
Première publication (Estimé)
30 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015H0134
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .