Efeito da Teledermatologia na Duração da Admissão Hospitalar, Tempo de Internamento, Taxa de Reinternamento aos 30 Dias e Uso de Antibióticos em Pacientes com Celulite vs Pseudocelulite num Contexto de Serviço de Urgência Académico
31 de março de 2026 atualizado por: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
O Efeito da Teledermatologia na Duração da Internação Hospitalar, Duração da Estadia, Taxa de Readmissão aos 30 Dias e Uso de Antibióticos em Pacientes com Celulite vs Pseudocelulite num Contexto de Serviço de Urgência Académico.
O efeito da teledermatologia na duração do internamento hospitalar, tempo de internamento, taxa de readmissão aos 30 dias e uso de antibióticos em doentes com celulite versus pseudocelulite num serviço de urgência de um hospital universitário.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Investigador espera determinar se a implementação da teledermatologia no serviço de urgência (SU) do Centro Médico Wexner da Universidade Estatal do Ohio é benéfica no diagnóstico de casos de celulite e condições de pseudocelulite.
Estudos anteriores indicaram que o diagnóstico incorreto pode ocorrer em até 28% dos pacientes no SU com estas condições.
Além disso, as consultas dermatológicas demonstraram alterar o diagnóstico ou o tratamento destas condições em mais de 60% dos pacientes examinados.
Sem o uso da teledermatologia, no entanto, uma consulta dermatológica seria proibitivamente cara e demoraria a obter.
O investigador propõe que, ao utilizar a teledermatologia nas salas de urgência, o investigador pode fazer diagnósticos dermatológicos mais rápidos, mas igualmente precisos, em pacientes que apresentam sintomas semelhantes a celulite.
Posteriormente, ao reduzir o número de diagnósticos incorretos, o uso desnecessário de antibióticos e hospitalizações também diminuirá, reduzindo os custos de saúde e, simultaneamente, proporcionando aos pacientes um tratamento mais rápido da condição dermatológica real.
Estudos anteriores indicaram que o diagnóstico incorreto pode ocorrer em até 28% dos pacientes no SU com estas condições.
Além disso, as consultas dermatológicas demonstraram alterar o diagnóstico ou o tratamento destas condições em mais de 60% dos pacientes examinados.
Sem o uso da teledermatologia, no entanto, uma consulta dermatológica seria proibitivamente cara e demoraria a obter.
O investigador propõe que, ao utilizar a teledermatologia nas salas de urgência, o investigador pode fazer diagnósticos dermatológicos mais rápidos, mas igualmente precisos, em pacientes que apresentam sintomas semelhantes a celulite.
Posteriormente, ao reduzir o número de diagnósticos incorretos, o uso desnecessário de antibióticos e hospitalizações também diminuirá, reduzindo os custos de saúde e, simultaneamente, proporcionando aos pacientes um tratamento mais rápido da condição dermatológica real.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Maior de 18 anos
- Apresentar-se ao Serviço de Urgência com sintomas semelhantes a celulite, incluindo, mas não se limitando aos seguintes: sensibilidade, vermelhidão, inchaço, lesão expansiva
Critérios de Exclusão:
- Grávida
- Prisioneiro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Consulta de teledermatologia
Para determinar o benefício da teledermatologia para diferenciar a celulite da pseudocelulite nos serviços de urgência através da análise do tempo gasto no serviço de urgência (SU), admissão no hospital para internamento, uso de antibióticos, tempo até à melhoria e taxa de remissão aos 30 dias.
Este braço será submetido a imagiologia, será realizada uma avaliação dermatológica, E esta avaliação será registada no processo do paciente.
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A informação da avaliação dermatológica será registada no processo do paciente.
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Outro: Cuidados de Rotina
Para determinar o benefício da teledermatologia na diferenciação de celulite de pseudocelulite nos serviços de urgência através da análise do tempo despendido no serviço de urgência (SU), admissão no hospital, uso de antibióticos, tempo até à melhoria e taxa de remissão aos 30 dias.
Este braço será submetido a imagiologia, uma avaliação dermatológica será realizada, E esta avaliação NÃO SERÁ registada no processo clínico do doente
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A avaliação dermatológica será realizada mas não será adicionada ao registo médico do paciente.
A dermatologia ainda pode ser consultada, mas ficará ao critério do médico assistente do hospital.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Admissão ao hospital
Prazo: 30 dias
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Para determinar o benefício da teledermatologia na diferenciação entre celulite e pseudocelulite nos serviços de urgência, através da análise do tempo passado no serviço de urgência (SU), admissão no hospital para internamento, uso de antibióticos e tempo até à melhoria. Antecipamos uma elevada taxa de pseudocelulite, e este objetivo determinará se existe uma diferença nas admissões de doentes entre aqueles que recebem uma avaliação dermatológica.
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30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da estadia no hospital
Prazo: 30 dias após a admissão
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Avaliará o tempo passado no hospital para os que foram admitidos
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30 dias após a admissão
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taxa de readmissão em 30 dias
Prazo: 30 dias após a admissão
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Avaliará a readmissão hospitalar/ao serviço de urgência nos 30 dias seguintes
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30 dias após a admissão
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Uso de antibióticos
Prazo: 30 dias após a admissão
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Avaliará a frequência do uso de antibióticos entre grupos
|
30 dias após a admissão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimado)
30 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015H0134
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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