- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03036358
Effect of Teledermatology on Length of Hospital Admission, Length of Stay, 30 Day Readmission Rate, and Antibiotic Use in Patients Presenting With Cellulitis vs Pseudocellulitis in an Academic ED Setting
3 de abril de 2018 actualizado por: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
The Effect of Teledermatology on Length of Hospital Admission, Length of Stay, 30 Day Readmission Rate, and Antibiotic Use in Patients Presenting With Cellulitis vs Pseudocellulitis in an Academic Emergency Department Setting.
The effect of teledermatology on length of hospital admission, length of stay, 30 day readmission rate, and antibiotic use in patients presenting with cellulitis vs pseudocellulitis in an academic emergency department setting.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The Investigator hope to determine if the implementation of teledermatology in the emergency department (ED) at The Ohio State University Wexner Medical Center is beneficial in diagnosing cases of cellulitis and pseudocellulitis conditions.
Prior studies have indicated that misdiagnosis may occur in up to 28% of patients in the ED with these conditions.
Additionally, dermatological consults have been shown to change diagnosis or management of these conditions in more than 60% of the patients examined.
Without the use of teledermatology, however, a dermatological consult would be prohibitively expensive and take time to obtain.
The investigator proposes that by utilizing teledermatology in emergency rooms, the investigator can make faster, yet just as accurate, dermatological diagnoses in patients presenting with cellulitis-like symptoms.
Subsequently, by reducing the number of misdiagnoses, unnecessary use of antibiotics and hospitalizations will also decrease, lowering health care costs and simultaneously providing patients with faster treatment of the actual dermatologic condition.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Over 18
- Present to the ED with cellulitis-like symptoms, including but not limited to the following: tenderness, redness, swelling, expansive lesion
Exclusion Criteria:
- pregnant
- prisoner
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Teledermatology consult
To determine the benefit of teledermatology to differentiate cellulitis from pseudocellulitis in emergency departments through the analysis of time spent in the emergency department (ED), admission to the inpatient hospital, antibiotic use, time to improvement, and 30-day remission rate.
This arm will undergo imaging, a dermatologic assessment will be performed, AND this assessment will be entered into the patients chart.
|
Information from the dermatologic assessment will be entered into the patients chart.
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Otro: Routine Care
To determine the benefit of teledermatology to differentiate cellulitis from pseudocellulitis in emergency departments through the analysis of time spent in the emergency department (ED), admission to the inpatient hospital, antibiotic use, time to improvement, and 30-day remission rate.
This arm will undergo imaging, a dermatologic assessment will be performed, AND this assessment WILL NOT be entered into the patients chart
|
The dermatologic assessment will occur but not added to the patients medical record.
Dermatology may still be consulted but will be at the prerogative of the treating hospitalist.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Admission to the hospital
Periodo de tiempo: 30 days
|
To determine the benefit of teledermatology to differentiate cellulitis from pseudocellulitis in emergency departments through the analysis of time spent in the emergency department (ED), admission to the inpatient hospital, antibiotic use, time to improvement, We anticipate a high rate of pseudocellulitis, and this aim will determine if there is a difference in patient admissions among those who receive a dermatologic assessment
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30 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Length of stay in the hospital
Periodo de tiempo: 30 days post admission
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Will assess time spent in the hospital for those that were admitted
|
30 days post admission
|
30 day readmission rate
Periodo de tiempo: 30 days post admission
|
Will assess hospitalization/emergency department readmission in the following 30 days
|
30 days post admission
|
Antibiotic use
Periodo de tiempo: 30 days post admission
|
Will assess the frequency of antibiotic use between groups
|
30 days post admission
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015H0134
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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