Efecto de la Teledermatología en la Duración de la Hospitalización, Tiempo de Estancia, Tasa de Reingreso a los 30 Días y Uso de Antibióticos en Pacientes con Celulitis vs Pseudocelulitis en un Servicio de Urgencias Académico
31 de marzo de 2026 actualizado por: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
El efecto de la teledermatología en la duración de la hospitalización, la estancia hospitalaria, la tasa de reingresos a los 30 días y el uso de antibióticos en pacientes que presentan celulitis frente a pseudocelulitis en un entorno de urgencias académico.
El efecto de la teledermatología en la duración de la hospitalización, la estancia hospitalaria, la tasa de readmisión a los 30 días y el uso de antibióticos en pacientes que presentan celulitis frente a pseudocelulitis en un entorno de urgencias de un departamento académico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador espera determinar si la implementación de la teledermatología en el servicio de urgencias (SU) del Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio es beneficiosa para diagnosticar casos de celulitis y afecciones pseudocelulíticas.
Estudios previos han indicado que el diagnóstico erróneo puede ocurrir en hasta el 28% de los pacientes en el SU con estas afecciones.
Además, se ha demostrado que las consultas dermatológicas cambian el diagnóstico o el manejo de estas afecciones en más del 60% de los pacientes examinados.
Sin el uso de la teledermatología, sin embargo, una consulta dermatológica sería prohibitivamente costosa y llevaría tiempo obtenerla.
El investigador propone que, al utilizar la teledermatología en las salas de urgencias, el investigador puede realizar diagnósticos dermatológicos más rápidos, pero igualmente precisos, en pacientes que presentan síntomas similares a la celulitis.
Posteriormente, al reducir el número de diagnósticos erróneos, el uso innecesario de antibióticos y las hospitalizaciones también disminuirán, reduciendo los costos de atención médica y proporcionando simultáneamente a los pacientes un tratamiento más rápido de la afección dermatológica real.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Presentarse en el servicio de urgencias con síntomas similares a la celulitis, incluyendo pero no limitándose a los siguientes: sensibilidad, enrojecimiento, hinchazón, lesión expansiva
Criterios de exclusión:
- Embarazada
- Prisionero
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Consulta de teledermatología
Para determinar el beneficio de la teledermatología para diferenciar la celulitis de la pseudocelulitis en los servicios de urgencias mediante el análisis del tiempo empleado en el servicio de urgencias (SU), el ingreso en el hospital, el uso de antibióticos, el tiempo hasta la mejoría y la tasa de remisión a los 30 días.
Este brazo se someterá a pruebas de imagen, se realizará una evaluación dermatológica Y esta evaluación se incluirá en la historia clínica del paciente.
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La información de la evaluación dermatológica se registrará en la historia clínica del paciente.
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Otro: Cuidado Rutinario
Para determinar el beneficio de la teledermatología para diferenciar la celulitis de la pseudocelulitis en los servicios de urgencias mediante el análisis del tiempo transcurrido en el servicio de urgencias (ED), el ingreso en el hospital de pacientes hospitalizados, el uso de antibióticos, el tiempo hasta la mejoría y la tasa de remisión a los 30 días.
Este brazo se someterá a pruebas de imagen, se realizará una evaluación dermatológica, Y esta evaluación NO se incluirá en la historia clínica del paciente.
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La evaluación dermatológica se realizará pero no se agregará al historial médico del paciente.
Se puede consultar a dermatología, pero será a criterio del médico hospitalario tratante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Admisión al hospital
Periodo de tiempo: 30 días
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Para determinar el beneficio de la teledermatología para diferenciar la celulitis de la pseudocelulitis en los servicios de urgencias mediante el análisis del tiempo transcurrido en el servicio de urgencias (SU), el ingreso en el hospital, el uso de antibióticos, el tiempo hasta la mejoría, anticipamos una alta tasa de pseudocelulitis, y este objetivo determinará si existe una diferencia en los ingresos hospitalarios entre los pacientes que reciben una evaluación dermatológica.
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30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: 30 días tras el ingreso
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Se evaluará el tiempo pasado en el hospital para aquellos que fueron admitidos
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30 días tras el ingreso
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Tasa de reingreso a 30 días
Periodo de tiempo: 30 días después del ingreso
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Se evaluará la readmisión hospitalaria/urgencias en los siguientes 30 días
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30 días después del ingreso
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Uso de antibióticos
Periodo de tiempo: 30 días tras el ingreso
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Evaluará la frecuencia de uso de antibióticos entre los grupos
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30 días tras el ingreso
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimado)
30 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015H0134
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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