Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Teledermatologie op Duur van Ziekenhuisopname, Verblijfsduur, 30-Dagen Heropnamepercentage en Antibioticagebruik bij Patiënten met Cellulitis versus Pseudocellulitis in een Academische SEH-setting

31 maart 2026 bijgewerkt door: Ben H Kaffenberger, Ohio State University

Het effect van teledermatologie op de duur van ziekenhuisopname, verblijfsduur, heropnameratio binnen 30 dagen en antibioticagebruik bij patiënten met cellulitis versus pseudocellulitis in een academische spoedeisende hulpafdeling.

Het effect van teledermatologie op de opnameduur, verblijfsduur, heropnametarief binnen 30 dagen en antibioticagebruik bij patiënten die zich presenteren met cellulitis versus pseudocellulitis in een academische spoedeisende hulpafdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeker hoopt te bepalen of de implementatie van teledermatologie op de spoedeisende hulp (SEH) van The Ohio State University Wexner Medical Center gunstig is bij het diagnosticeren van gevallen van cellulitis en pseudocellulitis aandoeningen. Eerdere studies hebben aangetoond dat misdiagnose kan voorkomen bij tot 28% van de patiënten op de SEH met deze aandoeningen. Bovendien is aangetoond dat dermatologische consulten de diagnose of behandeling van deze aandoeningen veranderen bij meer dan 60% van de onderzochte patiënten. Zonder het gebruik van teledermatologie zou een dermatologisch consult echter buitensporig duur zijn en tijd kosten om te verkrijgen. De onderzoeker stelt voor dat door het gebruik van teledermatologie op spoedeisende hulpafdelingen, de onderzoeker snellere, maar even nauwkeurige dermatologische diagnoses kan stellen bij patiënten die zich presenteren met cellulitis-achtige symptomen. Vervolgens zal door het verminderen van het aantal misdiagnoses ook het onnodige gebruik van antibiotica en ziekenhuisopnames afnemen, waardoor de gezondheidszorgkosten worden verlaagd en patiënten tegelijkertijd snellere behandeling van de daadwerkelijke dermatologische aandoening krijgen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • Presenteren op de SEH met cellulitis-achtige symptomen, waaronder maar niet beperkt tot: gevoeligheid, roodheid, zwelling, uitbreidende laesie

Exclusiecriteria:

  • zwanger
  • gevangene

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Teledermatologie consult
Om het voordeel van teledermatologie te bepalen bij het onderscheiden van cellulitis van pseudocellulitis op spoedeisende hulpafdelingen, door analyse van de tijd doorgebracht op de spoedeisende hulp (SEH), opname in het ziekenhuis, antibioticagebruik, tijd tot verbetering en het 30-dagen remissiepercentage. Deze arm zal beeldvorming ondergaan, er zal een dermatologische beoordeling worden uitgevoerd, EN deze beoordeling zal worden ingevoerd in het patiëntendossier.
Ander: teledermatologie consult
Informatie van de dermatologische beoordeling wordt ingevoerd in het patiëntendossier.
Ander: Routinematige Zorg
Om het voordeel van teledermatologie te bepalen voor het onderscheiden van cellulitis van pseudocellulitis op spoedeisende hulpafdelingen door analyse van de tijd doorgebracht op de spoedeisende hulpafdeling (SEH), opname in het ziekenhuis, antibioticagebruik, tijd tot verbetering en het 30-dagen remissiepercentage. Deze arm zal beeldvorming ondergaan, er zal een dermatologische beoordeling worden uitgevoerd, EN deze beoordeling ZAL NIET worden opgenomen in het patiëntendossier
Ander: Routinematige zorg
De dermatologische beoordeling zal plaatsvinden maar niet worden toegevoegd aan het medisch dossier van de patiënt. Dermatologie kan nog steeds worden geraadpleegd, maar dit is ter beoordeling van de behandelend ziekenhuisarts.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opname in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen
Om het voordeel van teledermatologie te bepalen bij het onderscheiden van cellulitis van pseudocellulitis op spoedeisende hulpafdelingen door middel van analyse van de tijd doorgebracht op de spoedeisende hulpafdeling (SEH), opname in het ziekenhuis, antibioticagebruik, tijd tot verbetering. We verwachten een hoog percentage pseudocellulitis, en dit doel zal bepalen of er een verschil is in patiëntopnames tussen degenen die een dermatologische beoordeling krijgen.
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte van het verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen na opname
Zal de tijd beoordelen die in het ziekenhuis is doorgebracht voor degenen die waren opgenomen
30 dagen na opname
30-dagen heropnamepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen na opname
Beoordeelt heropname in het ziekenhuis/spoedeisende hulp in de volgende 30 dagen
30 dagen na opname
Antibioticagebruik
Tijdsspanne: 30 dagen na opname
Zal de frequentie van antibioticagebruik tussen groepen beoordelen
30 dagen na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2017

Eerst geplaatst (Geschat)

30 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015H0134

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren