Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af teledermatologi på længden af hospitalsindlæggelse, længden af ophold, 30-dages genindlæggelsesrate og antibiotikabrug hos patienter med cellulitis vs. pseudocellulitis i en akademisk akutmodtagelse

31. marts 2026 opdateret af: Ben H Kaffenberger, Ohio State University

Effekten af teledermatologi på længden af hospitalsindlæggelse, længden af ophold, 30-dages genindlæggelsesrate og antibiotikabrug hos patienter med cellulitis vs. pseudocellulitis i et akademisk akutmodtagelsesmiljø.

Effekten af teledermatologi på længden af hospitalsindlæggelse, længden af ophold, 30-dages genindlæggelsesrate og antibiotikaforbrug hos patienter med cellulitis versus pseudocellulitis i en akutafdeling på et universitetssygehus.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgeren håber at kunne fastslå, om implementeringen af teledermatologi på skadestuen (ED) ved The Ohio State University Wexner Medical Center er fordelagtig til at diagnosticere tilfælde af cellulitis og pseudocellulitis. Tidligere undersøgelser har vist, at fejldiagnose kan forekomme hos op til 28% af patienterne på skadestuen med disse tilstande. Derudover har det vist sig, at dermatologiske konsultationer ændrer diagnosen eller behandlingen af disse tilstande hos mere end 60% af de undersøgte patienter. Uden brug af teledermatologi ville en dermatologisk konsultation dog være uoverkommelig dyr og tage tid at opnå. Undersøgeren foreslår, at ved at anvende teledermatologi på skadestuer, kan undersøgeren foretage hurtigere, men lige så præcise dermatologiske diagnoser hos patienter, der præsenterer med cellulitis-lignende symptomer. Som følge heraf vil et fald i antallet af fejldiagnoser også reducere unødig brug af antibiotika og indlæggelser, hvilket sænker sundhedsomkostningerne og samtidig giver patienterne hurtigere behandling af den faktiske dermatologiske tilstand.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • Indlæggelse på skadestuen med cellulitis-lignende symptomer, herunder men ikke begrænset til følgende: ømhed, rødme, hævelse, udvidende læsion

Eksklusionskriterier:

  • Gravid
  • Fange

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Teledermatologisk konsultation
For at fastslå fordelen ved teledermatologi til at skelne cellulitis fra pseudocellulitis på akutmodtagelser gennem analyse af tid brugt på akutmodtagelsen (ED), indlæggelse på hospitalet, antibiotikabrug, tid til forbedring og 30-dages remissionsrate.
Denne arm vil gennemgå billeddannelse, en dermatologisk vurdering vil blive udført, OG denne vurdering vil blive indført i patientens journal.
Andet: teledermatologikonsultation
Information fra den dermatologiske vurdering vil blive indført i patientens journal.
Andet: Rutinemæssig behandling
For at bestemme fordelene ved teledermatologi til at differentiere cellulitis fra pseudocellulitis på akutmodtagelser gennem analysen af tid brugt på akutmodtagelsen (ED), indlæggelse på hospitalsafdeling, antibiotikabrug, tid til forbedring og 30-dages remissionsrate. Denne arm vil gennemgå billeddannelse, en dermatologisk vurdering vil blive udført, OG denne vurdering VIL IKKE blive indført i patientens journal
Andet: Rutinemæssig pleje
Den dermatologiske vurdering vil finde sted, men ikke blive tilføjet patientens journal. Der kan stadig blive konsulteret en hudlæge, men det vil være på behandlende hospitalslæges skøn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelse på hospitalet
Tidsramme: 30 dage
For at fastslå fordelene ved teledermatologi til at skelne cellulitis fra pseudocellulitis på skadestuer ved at analysere tiden brugt på skadestuen, indlæggelse på hospitalet, antibiotikabrug og tid til forbedring, forventer vi en høj forekomst af pseudocellulitis, og dette formål vil afgøre, om der er forskel i patientindlæggelser blandt dem, der modtager en dermatologisk vurdering
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længden af opholdet på hospitalet
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse
Vil vurdere tid brugt på hospitalet for dem, der blev indlagt
30 dage efter indlæggelse
30-dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse
Vil vurdere indlæggelse/akutafdeling genindlæggelse i de følgende 30 dage
30 dage efter indlæggelse
Antibiotikabrug
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelsen
Vil vurdere hyppigheden af antibiotikabrug mellem grupperne
30 dage efter indlæggelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2017

Først opslået (Anslået)

30. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015H0134

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cellulitis

Kliniske forsøg med teledermatologikonsultation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner