Teledermatologian vaikutus sairaalassaoloaikaan, oleskelun pituuteen, 30 päivän uudelleenhoitoprosenttiin ja antibioottien käyttöön potilailla, joilla on cellulitis vs. pseudocellulitis akateemisessa päivystyksessä
tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Teledermatologian vaikutus sairaalahoidon keston, sairaalassaolon pituuden, 30 päivän uudelleenhoitoprosentin ja antibioottien käytön suhteen potilailla, joilla on selluliitti verrattuna pseudoselluliittiin akateemisessa ensiapuyksikössä.
Teledermatologian vaikutus sairaalassaoloon, majoitusjakson pituuteen, 30 päivän uudelleenottoasteeseen ja antibioottien käyttöön potilailla, joilla on selluliitti verrattuna pseudoselluliittiin akateemisessa ensiapuosastossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkija toivoo selvittävänsä, onko teledermatologian käyttöönotto hätäosastolla (ED) The Ohio State University Wexner Medical Center -sairaalassa hyödyllistä selluliitin ja pseudoselluliitin tapausten diagnosoinnissa.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että väärädiagnosointia voi esiintyä jopa 28 prosentilla potilaista hätäosastolla, joilla on kyseiset sairaudet.
Lisäksi on osoitettu, että dermatologiset konsultaatiot muuttavat diagnoosia tai hoitoa yli 60 prosentilla tutkituista potilaista.
Ilman teledermatologian käyttöä dermatologinen konsultaatio olisi kuitenkin liian kallis ja sen saaminen kestäisi kauan.
Tutkija esittää, että käyttämällä teledermatologiaa hätäosastoilla tutkija voi tehdä nopeampia, mutta yhtä tarkkoja dermatologisia diagnooseja potilaille, joilla on selluliitin kaltaisia oireita.
Väärädiagnoosien määrän vähentämisen seurauksena myös antibioottien tarpeettoman käytön ja sairaalahoitoon joutumisten määrä vähenee, mikä alentaa terveydenhuollon kustannuksia ja samalla tarjoaa potilaille nopeamman hoidon todelliseen dermatologiseen sairauteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Ilmoittautunut päivystykseen selluliitin kaltaisilla oireilla, mukaan lukien mutta ei rajoittuen seuraaviin: arkuus, punoitus, turvotus, laajeneva vaurio
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana oleva
- vanki
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Teledermatologian konsultaatio
Määrittää teledermatologian hyöty erottaessa selluliittia pseudoselluliitista ensiapupoliklinikoilla analysoimalla ensiapupoliklinikalla vietettyä aikaa, sairaalahoitoon pääsyä, antibioottien käyttöä, paranemisnopeutta ja 30 päivän remissioastetta.
Tässä ryhmässä suoritetaan kuvantaminen, dermatologinen arviointi suoritetaan JA tämä arviointi kirjataan potilaskertomukseen.
|
Ihoarvioinnista saatavat tiedot tallennetaan potilaskertomukseen.
|
|
Muut: Rutiinihoidot
Selvittää teledermatologian hyötyä erottaessa cellulitiä pseudocellulitista ensiapupoliklinikoilla analysoimalla ensiapupoliklinikalla vietettyä aikaa, sisäänpääsyä sairaalan osastohoitoon, antibioottien käyttöä, paranemiseen kuluvaa aikaa sekä 30 päivän remissioastetta.
Tämä haara käy läpi kuvantamisen, dermatologinen arvio suoritetaan, JA tätä arviota EI kirjata potilaskertomukseen
|
Iho-oirearviointi suoritetaan, mutta sitä ei lisätä potilaan sairauskertomukseen.
Ihotautien erikoislääkäriä voidaan edelleen konsultoida, mutta se on hoitavan sairaalalääkärin harkinnan mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalaan pääsy
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Teledermatologian hyödyn määrittämiseksi selluliitin erottamiseksi pseudoselluliitista ensiapuosastoissa analysoimalla ensiapuosastolla vietettyä aikaa, sairaalahoitoon joutumista, antibioottien käyttöä ja paranemiseen kuluvaa aikaa. Odotamme korkeaa pseudoselluliittimäärää, ja tämä tavoite määrittää, onko potilaiden sairaalahoitoon joutumisessa eroa niiden kesken, jotka saavat dermatologisen arvioinnin.
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen
|
Arvioidaan sairaalassa vietettyä aikaa niille, jotka otettiin sisään
|
30 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen
|
|
30 päivän uudelleenhoitoprosentti
Aikaikkuna: 30 päivää hoidon aloittamisen jälkeen
|
Arvioi sairaalahoitoa/päivystyksen uusintaosastolle pääsyä seuraavan 30 päivän aikana
|
30 päivää hoidon aloittamisen jälkeen
|
|
Antibioottien käyttö
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalaan pääsyn jälkeen
|
Arvioi antibioottien käyttötiheyttä ryhmien välillä
|
30 päivää sairaalaan pääsyn jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015H0134
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset teledermatologinen konsultaatio
-
PREtest ConsultTuntematonAkuutti sepelvaltimo-oireyhtymäYhdysvallat