学術的救急部門（ED）環境における蜂窩織炎と偽蜂窩織炎を呈する患者における、遠隔皮膚科診療が入院期間、滞在期間、30日再入院率、および抗生物質使用に及ぼす影響
2026年3月31日 更新者：Ben H Kaffenberger、Ohio State University
アカデミック救急部門における蜂窩織炎と偽性蜂窩織炎の患者における遠隔皮膚科診療が、入院期間、滞在期間、30日再入院率、および抗生物質使用に及ぼす影響。
アカデミックな救急部門環境において、蜂窩織炎と偽蜂窩織炎を呈する患者における遠隔皮膚科学の入院期間、滞在期間、30日再入院率、および抗生物質使用への影響。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、オハイオ州立大学ウェクスナー医療センターの救急部門（ED）における遠隔皮膚科診療の導入が、蜂窩織炎および偽蜂窩織炎の症例の診断に有益であるかどうかを明らかにすることを目指しています。
これまでの研究では、救急部門におけるこれらの状態の患者の最大28％で誤診が発生する可能性があることが示されています。
さらに、皮膚科のコンサルテーションは、診察を受けた患者の60％以上で、これらの状態の診断または管理を変更することが示されています。
しかし、遠隔皮膚科診療を使用しない場合、皮膚科のコンサルテーションは非常に高額であり、入手に時間がかかります。
研究者は、救急室で遠隔皮膚科診療を利用することにより、蜂窩織炎様の症状を呈する患者に対して、より迅速かつ同様に正確な皮膚科診断を行うことができると提案しています。
その結果、誤診の数を減らすことで、抗生物質の不必要な使用と入院も減少し、医療費を削減すると同時に、患者に実際の皮膚疾患のより迅速な治療を提供することができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上
- 蜂窩織炎様症状（圧痛、発赤、腫脹、拡大性病変などに限定されない）で救急部門を受診していること
除外基準：
- 妊娠中
- 受刑者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：テレデルマトロジー相談
救急部門における蜂窩織炎と偽性蜂窩織炎の鑑別における遠隔皮膚科診療の有用性を、救急部門での滞在時間、入院、抗生物質の使用、改善までの時間、および30日間の寛解率の分析を通じて評価する。
このアームでは画像検査が行われ、皮膚科的評価が実施され、この評価が患者のカルテに記録される。
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皮膚科評価からの情報は、患者のカルテに入力されます。
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他の：日常ケア
救急部門における蜂窩織炎と偽性蜂窩織炎の鑑別における遠隔皮膚科診療の有益性を、救急部門（ED）での滞在時間、入院、抗生物質の使用、改善までの時間、および30日間の寛解率の分析を通じて評価する。
この群は画像検査を受け、皮膚科的評価が実施され、この評価は患者のカルテには記録されない
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皮膚科評価は実施されますが、患者の医療記録には追加されません。
皮膚科への相談は依然として可能ですが、担当病棟医の裁量に委ねられます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院
時間枠：30日
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救急部門における蜂窩織炎と偽性蜂窩織炎の鑑別におけるテレダーマトロジーの利点を、救急部門での滞在時間、入院、抗生物質の使用、改善までの時間の分析を通じて評価することを目的とします。偽性蜂窩織炎の発生率が高いと予想され、この目的は、皮膚科的評価を受けた患者群における入院の差があるかどうかを明らかにします。
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院期間
時間枠：入院後30日
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入院した患者の入院期間を評価します
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入院後30日
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30日再入院率
時間枠：入院後30日
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以下の30日間における入院／救急部門の再入院を評価します
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入院後30日
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抗生物質の使用
時間枠：入院後30日
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グループ間での抗生物質使用頻度を評価する
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入院後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Benjamin H Kaffenberger, MD、OSU Dermatology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月26日
最初の投稿 (推定)
2017年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015H0134
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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