- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03036358
Effect of Teledermatology on Length of Hospital Admission, Length of Stay, 30 Day Readmission Rate, and Antibiotic Use in Patients Presenting With Cellulitis vs Pseudocellulitis in an Academic ED Setting
3 april 2018 uppdaterad av: Benjamin Kaffenberger, Ohio State University
The Effect of Teledermatology on Length of Hospital Admission, Length of Stay, 30 Day Readmission Rate, and Antibiotic Use in Patients Presenting With Cellulitis vs Pseudocellulitis in an Academic Emergency Department Setting.
The effect of teledermatology on length of hospital admission, length of stay, 30 day readmission rate, and antibiotic use in patients presenting with cellulitis vs pseudocellulitis in an academic emergency department setting.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The Investigator hope to determine if the implementation of teledermatology in the emergency department (ED) at The Ohio State University Wexner Medical Center is beneficial in diagnosing cases of cellulitis and pseudocellulitis conditions.
Prior studies have indicated that misdiagnosis may occur in up to 28% of patients in the ED with these conditions.
Additionally, dermatological consults have been shown to change diagnosis or management of these conditions in more than 60% of the patients examined.
Without the use of teledermatology, however, a dermatological consult would be prohibitively expensive and take time to obtain.
The investigator proposes that by utilizing teledermatology in emergency rooms, the investigator can make faster, yet just as accurate, dermatological diagnoses in patients presenting with cellulitis-like symptoms.
Subsequently, by reducing the number of misdiagnoses, unnecessary use of antibiotics and hospitalizations will also decrease, lowering health care costs and simultaneously providing patients with faster treatment of the actual dermatologic condition.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Over 18
- Present to the ED with cellulitis-like symptoms, including but not limited to the following: tenderness, redness, swelling, expansive lesion
Exclusion Criteria:
- pregnant
- prisoner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Teledermatology consult
To determine the benefit of teledermatology to differentiate cellulitis from pseudocellulitis in emergency departments through the analysis of time spent in the emergency department (ED), admission to the inpatient hospital, antibiotic use, time to improvement, and 30-day remission rate.
This arm will undergo imaging, a dermatologic assessment will be performed, AND this assessment will be entered into the patients chart.
|
Information from the dermatologic assessment will be entered into the patients chart.
|
Övrig: Routine Care
To determine the benefit of teledermatology to differentiate cellulitis from pseudocellulitis in emergency departments through the analysis of time spent in the emergency department (ED), admission to the inpatient hospital, antibiotic use, time to improvement, and 30-day remission rate.
This arm will undergo imaging, a dermatologic assessment will be performed, AND this assessment WILL NOT be entered into the patients chart
|
The dermatologic assessment will occur but not added to the patients medical record.
Dermatology may still be consulted but will be at the prerogative of the treating hospitalist.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Admission to the hospital
Tidsram: 30 days
|
To determine the benefit of teledermatology to differentiate cellulitis from pseudocellulitis in emergency departments through the analysis of time spent in the emergency department (ED), admission to the inpatient hospital, antibiotic use, time to improvement, We anticipate a high rate of pseudocellulitis, and this aim will determine if there is a difference in patient admissions among those who receive a dermatologic assessment
|
30 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Length of stay in the hospital
Tidsram: 30 days post admission
|
Will assess time spent in the hospital for those that were admitted
|
30 days post admission
|
30 day readmission rate
Tidsram: 30 days post admission
|
Will assess hospitalization/emergency department readmission in the following 30 days
|
30 days post admission
|
Antibiotic use
Tidsram: 30 days post admission
|
Will assess the frequency of antibiotic use between groups
|
30 days post admission
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
30 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2018
Senast verifierad
1 april 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015H0134
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på teledermatology consult
-
NYU Langone HealthThe Rainer Arnhold FoundationAvslutadKranskärlssjukdom | Hypertoni | Fetma | Diabetes | Perifer arteriell sjukdom | Hyperlipidemi | PrediabetesFörenta staterna
-
Northwestern UniversityNational Institutes of Health (NIH); Vibrent HealthIndragen
-
Teddi Orenstein LyallUniversity of British Columbia; Vancouver Coastal Health Research Institute och andra samarbetspartnersOkänd