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Effetto della Teledermatologia sulla Durata del Ricovero Ospedaliero, Durata della Permanenza, Tasso di Riospedalizzazione a 30 Giorni e Uso di Antibiotici in Pazienti con Cellulite vs Pseudocellulite in un Ambiente di Pronto Soccorso Accademico

31 marzo 2026 aggiornato da: Ben H Kaffenberger, Ohio State University

L'Effetto della Teledermatologia sulla Durata del Ricovero Ospedaliero, sulla Durata della Permanenza, sul Tasso di Riasmissione a 30 Giorni e sull'Uso di Antibiotici nei Pazienti con Cellulite vs Pseudocellulite in un Pronto Soccorso Universitario.

L'effetto della teledermatologia sulla durata del ricovero ospedaliero, sulla degenza, sul tasso di riammissione a 30 giorni e sull'uso di antibiotici in pazienti con cellulite vs pseudocellulite in un ambiente di pronto soccorso accademico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'Investigatore spera di determinare se l'implementazione della teledermatologia nel pronto soccorso (ED) presso The Ohio State University Wexner Medical Center sia vantaggiosa per diagnosticare casi di cellulite e condizioni di pseudocellulite. Studi precedenti hanno indicato che una diagnosi errata può verificarsi fino al 28% dei pazienti nel pronto soccorso con queste condizioni. Inoltre, è stato dimostrato che le consultazioni dermatologiche modificano la diagnosi o la gestione di queste condizioni in più del 60% dei pazienti esaminati. Tuttavia, senza l'uso della teledermatologia, una consultazione dermatologica sarebbe proibitivamente costosa e richiederebbe tempo per essere ottenuta. L'investigatore propone che, utilizzando la teledermatologia nelle sale di emergenza, l'investigatore possa effettuare diagnosi dermatologiche più rapide, ma altrettanto accurate, nei pazienti che presentano sintomi simili alla cellulite. Di conseguenza, riducendo il numero di diagnosi errate, diminuirà anche l'uso non necessario di antibiotici e i ricoveri ospedalieri, abbassando i costi sanitari e fornendo contemporaneamente ai pazienti un trattamento più rapido della reale condizione dermatologica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Oltre i 18 anni
  • Presentarsi al pronto soccorso con sintomi simili alla cellulite, inclusi ma non limitati a: dolore, arrossamento, gonfiore, lesione in espansione

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • detenuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Consulto di teledermatologia
Per determinare il beneficio della teledermatologia nel differenziare la cellulite dalla pseudocellulite nei dipartimenti di emergenza attraverso l'analisi del tempo trascorso nel dipartimento di emergenza (ED), del ricovero in ospedale, dell'uso di antibiotici, del tempo al miglioramento e del tasso di remissione a 30 giorni. Questo braccio subirà imaging, verrà effettuata una valutazione dermatologica E questa valutazione verrà inserita nella cartella clinica del paziente.
Altro: consulenza teledermatologica
Le informazioni provenienti dalla valutazione dermatologica saranno inserite nella cartella clinica del paziente.
Altro: Assistenza di routine
Per determinare il beneficio della teledermatologia nel differenziare la cellulite dalla pseudocellulite nei reparti di emergenza attraverso l'analisi del tempo trascorso nel reparto di emergenza (ED), del ricovero in ospedale, dell'uso di antibiotici, del tempo al miglioramento e del tasso di remissione a 30 giorni. Questo braccio sarà sottoposto a imaging, verrà eseguita una valutazione dermatologica, E questa valutazione NON sarà inserita nella cartella clinica del paziente
Altro: Cura di routine
La valutazione dermatologica avverrà ma non sarà aggiunta alla cartella clinica del paziente. La dermatologia potrà comunque essere consultata ma sarà a discrezione del medico ospedaliero curante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 30 giorni
Per determinare il beneficio della teledermatologia nel differenziare la cellulite dalla pseudocellulite nei dipartimenti di emergenza attraverso l'analisi del tempo trascorso nel dipartimento di emergenza (ED), l'ammissione all'ospedale per pazienti ricoverati, l'uso di antibiotici, il tempo al miglioramento, anticipiamo un'alta percentuale di pseudocellulite, e questo obiettivo determinerà se c'è una differenza nelle ammissioni dei pazienti tra coloro che ricevono una valutazione dermatologica
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ammissione
Valuterà il tempo trascorso in ospedale per coloro che sono stati ricoverati
30 giorni dopo l'ammissione
tasso di riammissione a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ammissione
Valuterà il ricovero/la riammissione al pronto soccorso nei successivi 30 giorni
30 giorni dopo l'ammissione
Uso di antibiotici
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ammissione
Valuterà la frequenza dell'uso di antibiotici tra i gruppi
30 giorni dopo l'ammissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2017

Primo Inserito (Stimato)

30 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015H0134

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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