Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ teledermatologii na długość hospitalizacji, długość pobytu, wskaźnik ponownej hospitalizacji w ciągu 30 dni oraz stosowanie antybiotyków u pacjentów z zapaleniem tkanki łącznej vs pseudozapaleniem tkanki łącznej w akademickim oddziale ratunkowym

31 marca 2026 zaktualizowane przez: Ben H Kaffenberger, Ohio State University

Wpływ teledermatologii na długość hospitalizacji, długość pobytu, wskaźnik ponownej hospitalizacji w ciągu 30 dni oraz stosowanie antybiotyków u pacjentów z zapaleniem tkanki łącznej w porównaniu z pseudozapaleniem tkanki łącznej w warunkach akademickiego oddziału ratunkowego.

Wpływ teledermatologii na długość hospitalizacji, czas pobytu, wskaźnik ponownej hospitalizacji w ciągu 30 dni oraz stosowanie antybiotyków u pacjentów z zapaleniem tkanki łącznej w porównaniu z pseudozapaleniem tkanki łącznej w warunkach akademickiego oddziału ratunkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacz ma nadzieję ustalić, czy wdrożenie teledermatologii w oddziale ratunkowym (ED) w The Ohio State University Wexner Medical Center jest korzystne w diagnozowaniu przypadków zapalenia tkanki łącznej i stanów przypominających zapalenie tkanki łącznej. Wcześniejsze badania wykazały, że błędna diagnoza może wystąpić u nawet 28% pacjentów w ED z tymi schorzeniami. Dodatkowo wykazano, że konsultacje dermatologiczne zmieniają diagnozę lub postępowanie w tych schorzeniach u ponad 60% badanych pacjentów. Bez wykorzystania teledermatologii konsultacja dermatologiczna byłaby jednak zbyt kosztowna i czasochłonna. Badacz proponuje, że dzięki wykorzystaniu teledermatologii na oddziałach ratunkowych można postawić szybsze, ale równie dokładne, diagnozy dermatologiczne u pacjentów z objawami przypominającymi zapalenie tkanki łącznej. W konsekwencji, poprzez zmniejszenie liczby błędnych diagnoz, zmniejszy się również niepotrzebne stosowanie antybiotyków i hospitalizacji, obniżając koszty opieki zdrowotnej i jednocześnie zapewniając pacjentom szybsze leczenie właściwego schorzenia dermatologicznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Powyżej 18 lat
  • Pacjent zgłasza się na SOR z objawami podobnymi do zapalenia tkanki łącznej, w tym, ale nie tylko: bolesność, zaczerwienienie, obrzęk, rozległa zmiana

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • osoba pozbawiona wolności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Konsultacja teledermatologiczna
Określenie korzyści płynących z teledermatologii w różnicowaniu cellulitisu od pseudocellulitisu w oddziałach ratunkowych poprzez analizę czasu spędzonego w oddziale ratunkowym (ED), hospitalizacji, stosowania antybiotyków, czasu do poprawy oraz 30-dniowego wskaźnika remisji. Ta grupa zostanie poddana obrazowaniu, zostanie przeprowadzona ocena dermatologiczna, ORAZ wynik tej oceny zostanie wpisany do dokumentacji pacjenta.
Inny: konsultacja teledermatologiczna
Informacje z oceny dermatologicznej zostaną wpisane do karty pacjenta.
Inny: Opieka rutynowa
Aby określić korzyści płynące z teledermatologii w różnicowaniu zapalenia tkanki łącznej od rzekomego zapalenia tkanki łącznej w oddziałach ratunkowych poprzez analizę czasu spędzonego na oddziale ratunkowym, przyjęcia do szpitala stacjonarnego, stosowania antybiotyków, czasu do poprawy oraz 30-dniowego wskaźnika remisji. W tej grupie zostanie przeprowadzone obrazowanie, zostanie wykonana ocena dermatologiczna, A TA OCENA NIE ZOSTANIE WPISANA DO KARTY PACJENTA
Inny: Opieka rutynowa
Ocena dermatologiczna zostanie przeprowadzona, ale nie zostanie dodana do dokumentacji medycznej pacjenta. Konsultacja dermatologiczna może nadal mieć miejsce, ale będzie to w gestii lekarza prowadzącego w szpitalu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 30 dni
W celu określenia korzyści płynących z teledermatologii w różnicowaniu zapalenia tkanki łącznej od rzekomego zapalenia tkanki łącznej na oddziałach ratunkowych poprzez analizę czasu spędzonego na oddziale ratunkowym (ED), przyjęcia do szpitala stacjonarnego, stosowania antybiotyków, czasu do poprawy. Oczekujemy wysokiego odsetka rzekomego zapalenia tkanki łącznej, a ten cel określi, czy istnieje różnica w przyjęciach pacjentów wśród tych, którzy otrzymują ocenę dermatologiczną
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 30 dni po przyjęciu
Oceni czas spędzony w szpitalu przez osoby, które zostały przyjęte
30 dni po przyjęciu
Wskaźnik ponownych przyjęć w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: 30 dni po przyjęciu
Oceni ponowną hospitalizację/pobyt w oddziale ratunkowym w ciągu kolejnych 30 dni
30 dni po przyjęciu
Stosowanie antybiotyków
Ramy czasowe: 30 dni po przyjęciu
Oceni częstość stosowania antybiotyków między grupami
30 dni po przyjęciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015H0134

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cellulit

Badania kliniczne na konsultacja teledermatologiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj