Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Teledermatologie auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die Aufenthaltsdauer, die 30-Tage-Wiederaufnahmerate und den Antibiotikaeinsatz bei Patienten mit Cellulitis vs. Pseudocellulitis in einem akademischen Notaufnahmesetting

31. März 2026 aktualisiert von: Ben H Kaffenberger, Ohio State University

Die Wirkung von Teledermatologie auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die Aufenthaltsdauer, die 30-Tage-Wiederaufnahmerate und den Antibiotikaeinsatz bei Patienten mit Zellulitis vs. Pseudozellulitis in einem akademischen Notaufnahmesetting.

Die Wirkung von Teledermatologie auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die Aufenthaltsdauer, die 30-Tage-Wiederaufnahmerate und den Antibiotikaeinsatz bei Patienten mit Zellulitis im Vergleich zu Pseudozellulitis in einem akademischen Notfallabteilungsumfeld.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Untersucher hofft festzustellen, ob die Implementierung von Teledermatologie in der Notaufnahme (ED) am Ohio State University Wexner Medical Center bei der Diagnose von Fällen von Zellulitis und Pseudozellulitis von Vorteil ist. Frühere Studien haben gezeigt, dass bei bis zu 28 % der Patienten in der Notaufnahme mit diesen Erkrankungen Fehldiagnosen auftreten können. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass dermatologische Konsultationen bei mehr als 60 % der untersuchten Patienten die Diagnose oder Behandlung dieser Erkrankungen ändern. Ohne den Einsatz von Teledermatologie wäre eine dermatologische Konsultation jedoch unerschwinglich teuer und würde Zeit in Anspruch nehmen. Der Untersucher schlägt vor, dass durch den Einsatz von Teledermatologie in Notaufnahmen schnellere, aber ebenso genaue dermatologische Diagnosen bei Patienten mit zellulitisähnlichen Symptomen gestellt werden können. In der Folge wird durch die Verringerung der Anzahl von Fehldiagnosen auch der unnötige Einsatz von Antibiotika und Krankenhausaufenthalte abnehmen, was die Gesundheitskosten senkt und den Patienten gleichzeitig eine schnellere Behandlung der eigentlichen dermatologischen Erkrankung ermöglicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Präsentation in der Notaufnahme mit zellulitisähnlichen Symptomen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Empfindlichkeit, Rötung, Schwellung, expansive Läsion

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere
  • Gefängnisinsassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Teledermatologie-Konsultation
Um den Nutzen der Teledermatologie zur Unterscheidung von Zellulitis von Pseudozellulitis in Notaufnahmen durch Analyse der in der Notaufnahme (ED) verbrachten Zeit, der Aufnahme in das Krankenhaus, des Antibiotikaeinsatzes, der Zeit bis zur Besserung und der 30-Tage-Remissionsrate zu bestimmen. Dieser Arm wird bildgebende Verfahren durchführen, eine dermatologische Beurteilung wird durchgeführt, UND diese Beurteilung wird in die Patientenakte eingetragen.
Sonstiges: Teledermatologie-Beratung
Die Informationen aus der dermatologischen Beurteilung werden in die Patientenakte eingetragen.
Sonstiges: Routinemäßige Versorgung
Um den Nutzen der Teledermatologie zur Unterscheidung von Zellulitis von Pseudozellulitis in Notaufnahmen durch die Analyse der in der Notaufnahme verbrachten Zeit, der Aufnahme ins Krankenhaus, des Antibiotikaeinsatzes, der Zeit bis zur Besserung und der 30-Tage-Remissionsrate zu bestimmen. Dieser Arm wird sich einer Bildgebung unterziehen, eine dermatologische Beurteilung wird durchgeführt, UND diese Beurteilung WIRD NICHT in die Patientenakte eingetragen
Sonstiges: Routineversorgung
Die dermatologische Beurteilung wird durchgeführt, aber nicht in die Patientenakte aufgenommen. Dermatologie kann dennoch konsultiert werden, dies liegt jedoch im Ermessen des behandelnden Stationsarztes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufnahme in das Krankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage
Um den Nutzen der Teledermatologie zur Unterscheidung von Zellulitis von Pseudozellulitis in Notaufnahmen zu bestimmen, durch die Analyse der in der Notaufnahme verbrachten Zeit, der Aufnahme ins Krankenhaus, des Antibiotikaeinsatzes, der Zeit bis zur Verbesserung, gehen wir von einer hohen Rate an Pseudozellulitis aus, und dieses Ziel wird feststellen, ob es einen Unterschied bei der stationären Aufnahme von Patienten gibt, die eine dermatologische Untersuchung erhalten.
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 30 Tage nach der Aufnahme
Wird die im Krankenhaus verbrachte Zeit für diejenigen bewerten, die aufgenommen wurden
30 Tage nach der Aufnahme
30-Tage-Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tage nach der Aufnahme
Wird die Wiederaufnahme ins Krankenhaus/Notaufnahme in den folgenden 30 Tagen bewerten
30 Tage nach der Aufnahme
Antibiotikaeinsatz
Zeitfenster: 30 Tage nach Aufnahme
Wird die Häufigkeit des Antibiotikaeinsatzes zwischen den Gruppen bewerten
30 Tage nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015H0134

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zellulitis

Klinische Studien zur Teledermatologie-Beratung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Taiwan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren