Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv teledermatologie na délku hospitalizace, délku pobytu, míru 30denní rehospitalizace a použití antibiotik u pacientů s celulitidou versus pseudocelulitidou v akademickém prostředí urgentního příjmu

31. března 2026 aktualizováno: Ben H Kaffenberger, Ohio State University

Vliv teledermatologie na délku hospitalizace, dobu pobytu, míru 30denní rehospitalizace a užívání antibiotik u pacientů s celulitidou versus pseudocelulitidou v akademickém prostředí urgentního příjmu.

Vliv teledermatologie na délku hospitalizace, délku pobytu, míru readmisí do 30 dnů a užívání antibiotik u pacientů s celulitidou versus pseudocelulitidou v prostředí akademické pohotovostní ambulance.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumník doufá, že zjistí, zda je implementace teledermatologie na pohotovostním oddělení (ED) v Lékařském centru Wexner Univerzity státu Ohio přínosná pro diagnostiku případů celulitidy a pseudocelulitidy. Předchozí studie naznačily, že k chybné diagnóze může dojít až u 28 % pacientů na pohotovosti s těmito stavy. Kromě toho se ukázalo, že dermatologické konzultace změnily diagnózu nebo léčbu těchto stavů u více než 60 % vyšetřených pacientů. Bez použití teledermatologie by však dermatologická konzultace byla nepřiměřeně drahá a trvalo by dlouho, než by byla získána. Výzkumník navrhuje, že využitím teledermatologie na pohotovostních odděleních může výzkumník provádět rychlejší, ale stejně přesné dermatologické diagnózy u pacientů s příznaky podobnými celulitidě. Následně snížením počtu chybných diagnóz se také sníží zbytečné používání antibiotik a hospitalizací, čímž se sníží náklady na zdravotní péči a zároveň se pacientům poskytne rychlejší léčba skutečného dermatologického onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 18 let
  • Příchod na pohotovost s příznaky připomínajícími celulitidu, včetně (ale nejen) následujících: citlivost, zarudnutí, otok, rozšiřující se léze

Vylučovací kritéria:

  • těhotenství
  • vězeň

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Teledermatologická konzultace
Cílem je zjistit přínos teledermatologie pro rozlišení celulitidy od pseudocelulitidy na pohotovostních odděleních analýzou času stráveného na pohotovostním oddělení (ED), přijetí do lůžkové nemocnice, užívání antibiotik, času do zlepšení a 30denní míry remise. Tato skupina podstoupí zobrazovací vyšetření, bude provedeno dermatologické hodnocení A toto hodnocení bude zapsáno do pacientovy dokumentace.
Jiný: teledermatologická konzultace
Informace z dermatologického vyšetření budou zaneseny do pacientovy dokumentace.
Jiný: Rutinní péče
Pro zjištění přínosu teledermatologie při rozlišení celulitidy od pseudocelulitidy na pohotovostních odděleních pomocí analýzy času stráveného na pohotovosti (ED), přijetí do nemocničního lůžkového zařízení, užívání antibiotik, času do zlepšení a míry remise za 30 dnů. Tato skupina podstoupí zobrazovací vyšetření, bude provedeno dermatologické posouzení a TOTO posouzení NEBUDE zaneseno do pacientovy dokumentace.
Jiný: Rutinní péče
Dermatologické vyšetření proběhne, ale nebude přidáno do lékařské dokumentace pacienta. Konzultace s dermatologem je stále možná, ale bude záviset na rozhodnutí ošetřujícího lékaře v nemocnici.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí do nemocnice
Časové okno: 30 dní
Pro určení přínosu teledermatologie při rozlišení celulitidy od pseudocelulitidy na pohotovostních odděleních prostřednictvím analýzy času stráveného na pohotovostním oddělení (ED), přijetí do lůžkové nemocnice, užívání antibiotik, času do zlepšení. Předpokládáme vysokou míru pseudocelulitidy a tento cíl určí, zda existuje rozdíl v přijetí pacientů mezi těmi, kteří podstoupí dermatologické vyšetření
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 30 dní po přijetí
Posoudí čas strávený v nemocnici u pacientů, kteří byli přijati
30 dní po přijetí
míra znovupřijetí do 30 dnů
Časové okno: 30 dní po přijetí
Posoudí se hospitalizace/opětovná hospitalizace na pohotovosti v následujících 30 dnech
30 dní po přijetí
Použití antibiotik
Časové okno: 30 dní po přijetí
Posoudí frekvenci používání antibiotik mezi skupinami
30 dní po přijetí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin H Kaffenberger, MD, OSU Dermatology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2017

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015H0134

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na teledermatologická konzultace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit