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Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge sec avec de l'épithélium pigmentaire rétinien dérivé de cellules souches embryonnaires humaines

30 janvier 2018 mis à jour par: Qi Zhou, Chinese Academy of Sciences
Ce projet vise à transplanter des épithéliums pigmentaires rétiniens dérivés de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espace sous-rétinien de patients pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche (DMLA sèche). Et nous évaluerons l'innocuité et l'efficacité des greffes d'EPR pour traiter la DMLA sèche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet vise à transplanter des épithéliums pigmentaires rétiniens dérivés de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espace sous-rétinien de patients pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche (DMLA sèche). Grâce à l'analyse statistique EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiographie à la fluorescéine, l'échographie ophtalmique AB change entre avant et après le traitement pour évaluer la sécurité et l'efficacité des greffes d'EPR pour traiter la DMLA sèche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450052
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
          • Wan guang ming, Doctor
          • Numéro de téléphone: 0371-66862213
          • E-mail: wgm6608@163.com
        • Contact:
          • Li fu zhen, Doctor
          • Numéro de téléphone: 0371-66862213
          • E-mail: fuzhenlii@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 55 à 80 ans ;
  • Le diagnostic clinique correspond à la définition de la DMLA sèche tardive dans l'étude sur les maladies oculaires liées à l'âge (AREDS) (avec une ou plusieurs atrophies géographiques > 250 microns dans la fovéa ;
  • Pas de VNC ;
  • La BCVA de l'œil cible ne sera pas meilleure que 20/200 ;
  • -8.00D<dioptrie<+8.00D,21mm<axe yeux≤28mm ;
  • volontaires en tant que sujets de test, consentement éclairé signé, suivi régulier à temps.

Critère d'exclusion:

  • L'atrophie maculaire causée par d'autres maladies en plus de la DMLA ;
  • Souffrez de rétinite pigmentaire, de rétinite choroïdienne, de chorosite séreuse centrale, de rétinopathie diabétique ou d'autres maladies vasculaires et dégénératives rétiniennes en plus de la DMLA ;
  • Opacités du cristallin (affectant la vision centrale), glaucome, uvéite, décollement de la rétine, neuropathie optique et autres antécédents oculaires ;
  • Autres antécédents de chirurgie intraoculaire en plus de la chirurgie de la cataracte ;
  • Au cours des 6 derniers mois, il y a eu une insuffisance cardiaque sévère (New York Heart Association grade III et IV) ou une fraction d'éjection ventriculaire gauche <35 % à tous les examens
  • Une des circonstances suivantes : (1) dialyse ou DFGe<20 ml/min/1,73 m2 ; (2) la protéine urinaire / la créatinine urinaire est ≥1g/g ; (3) la créatinine ou l'albumine/créatinine urinaire est ≥ 600 mg/g ;
  • Maladie hépatique chronique, ALT augmentée > 3 fois la valeur normale de la limite supérieure ;
  • Combiné avec d'autres maladies systémiques graves, telles que le cœur pulmonaire, la BPCO sévère (FEV1 % < 50 %) et ainsi de suite ;
  • Combiné avec des maladies infectieuses graves (telles que le VIH, la syphilis anticorps positifs, etc. ;
  • La détection quantitative de l'ARN du VHC était positive, la détection quantitative de l'ADN du VHB était supérieure à 103 UI/ml, et la tuberculose était en période de contagiosité, etc. ;
  • Les patients qui utilisent un anticoagulant, ou dont la fonction plaquettaire n'est toujours pas rétablie après l'arrêt des médicaments antiplaquettaires pendant 10 jours (les résultats du test VerifyNow montrent que l'AUC est supérieure à 470 et la PRU est supérieure à 208) ;
  • Fonction de coagulation sanguine anormale ou autres résultats de tests de laboratoire anormaux évidents ;
  • Tumeur maligne et antécédent de tumeur maligne ;
  • Les femmes enceintes, se préparent à être enceintes pendant l'essai, allaitent, les hommes qui se préparent à avoir un bébé pendant l'essai ;
  • Toute déficience immunitaire ;
  • Des glucocorticoïdes ou des médicaments immunosuppresseurs ont été utilisés au cours des 3 derniers mois ;
  • Des antipsychotiques ont été utilisés au cours des 3 derniers mois, tels que des antidépresseurs, des antipsychotiques, etc.
  • Avec une hypersensibilité au tacrolimus ou à d'autres macrolides ;
  • L'histoire de la dépendance à l'alcoolisme ou aux drogues interdites ;
  • Participer à des essais cliniques d'intervention ;
  • Mauvaise observance, difficile de terminer l'étude ;
  • La personne qui n'a pas reçu le consentement éclairé ;
  • Certains chercheurs pensent qu'il peut y avoir des situations qui peuvent augmenter les risques des sujets ou interférer avec les essais cliniques (par exemple, les patients sont sujets au stress mental, à la dépression, aux troubles mentaux, aux dysfonctionnements cognitifs, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: greffe d'épithélium pigmentaire rétinien
greffer de l'épithélium pigmentaire rétinien dérivé de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espace sous-rétinien de patients atteints de dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge (DMLA sèche).
Transplanter l'épithélium pigmentaire rétinien dérivé de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espace sous-rétinien de patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche (DMLA sèche).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sécurité et tolérance de la transplantation
Délai: 12 mois
La sécurité et la tolérance de la transplantation d'EPR dérivées de CSEh seront considérées comme sûres : aucun événement indésirable supérieur à modéré ou événement indésirable grave lié à la transplantation de cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes ; Cellules non infectieuses ; Pas de tumorigénicité. Grâce aux signes cliniques des sujets et à l'examen de laboratoire pour juger de la tolérance, de l'intégrité, de la répulsion des cellules RPE, et surveiller la présence d'une infection locale ou systémique et la présence de cellules tumorales métastatiques.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité :Traitement précoce de la carte oculaire de la rétinopathie diabétique (ETDR)
Délai: 12 mois
Mesure de la fonction visuelle : modification de l'acuité visuelle
12 mois
Efficacité:Meilleure acuité visuelle corrigée(BCVA)
Délai: 12 mois
Mesure de la fonction visuelle : modification de l'acuité visuelle
12 mois
Efficacité:Tomographie optique cohérente (OCT)
Délai: 12 mois
Mesure de la fonction visuelle
12 mois
Efficacité : autofluorescence du fond d'œil
Délai: 12 mois
Intégrité et survie de la rétine du greffon et de l'hôte
12 mois
Efficacité:inspection visuelle
Délai: 12 mois
Changements de jugement après transplantation du champ visuel du patient
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2017

Première publication (Estimation)

8 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ChineseASZQ-004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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