Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af tør aldersrelateret makuladegenerationssygdom med retinalt pigmentepitel afledt af menneskelige embryonale stamceller

30. januar 2018 opdateret af: Qi Zhou, Chinese Academy of Sciences
Dette projekt har til hensigt at transplantere humane embryonale stamceller afledt af retinale pigmentepitel i subretinalt rum hos patienter for at behandle tør aldersrelateret makuladegeneration (tør-AMD). Og vi vil vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​RPE-transplantationer til behandling af tør AMD.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt har til hensigt at transplantere humane embryonale stamceller afledt af retinale pigmentepitel til subretinale rum hos patienter for at behandle tør aldersrelateret makuladegeneration (tør-AMD). Gennem den statistiske analyse EDTRS, BCVA, OCT, ERG, Fluorescein angiografi skifter Ophthalmic AB ultralyd mellem før og efter behandlingen for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​RPE-transplantationer til behandling af tør AMD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
          • Wan guang ming, Doctor
          • Telefonnummer: 0371-66862213
          • E-mail: wgm6608@163.com
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 55-80 år;
  • Klinisk diagnose er i overensstemmelse med definitionen af ​​sen tør AMD i det aldersrelaterede øjensygdomsstudie (AREDS) (med en eller flere >250 mikron geografisk atrofi i fovea;
  • Ingen CNV;
  • BCVA for måløjet vil ikke være bedre end 20/200;
  • -8,00D<dioptri<+8,00D,21mm<akse oculi≤28mm;
  • frivillig som forsøgspersoner, underskrevet informeret samtykke, regelmæssig opfølgning til tiden.

Ekskluderingskriterier:

  • Den makulære atrofi forårsaget af andre sygdomme ud over AMD;
  • Lider af retinitis pigmentosa, choroidal retinitis, central serøs chorositis, diabetisk retinopati eller andre retinale vaskulære og degenerative sygdomme udover AMD;
  • Linseopaciteter (påvirker det centrale syn), glaukom, uveitis, nethindeløsning, optisk neuropati og anden okulær historie;
  • Anden intraokulær kirurgihistorie udover kataraktkirurgi;
  • I de sidste 6 måneder var der alvorligt hjertesvigt (New York Heart Association grad III og IV) eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion <35 % i alle undersøgelser
  • En af følgende omstændigheder: (1) dialyse eller eGFR<20ml/min/1,73m2; (2) urinprotein/urinkreatinin er ≥1g/g; (3) kreatinin eller albumin/urinkreatinin er ≥600mg/g;
  • Kronisk leversygdom, ALAT øget >3 gange den normale værdi af den øvre grænse;
  • Kombineret med andre alvorlige systemiske sygdomme, såsom cor pulmonale, svær KOL (FEV1%<50%) og så videre;
  • Kombineret med alvorlige infektionssygdomme (såsom HIV, syfilis-antistofpositive osv.);
  • Den kvantitative påvisning af HCV-RNA var positiv, den kvantitative påvisning af HBV-DNA var større end 103 IE/ml, og tuberkulose var i den smitsomme periode osv.;
  • Patienter, der bruger antikoagulantia, eller trombocytfunktionen er stadig ikke normaliseret efter at have stoppet trombocythæmmende medicin i 10 dage (Resultaterne af VerifyNow-testen viser, at AUC er større end 470 og PRU er mere end 208);
  • Unormal blodkoagulationsfunktion eller andre åbenlyse unormale laboratorietestresultater;
  • Ondartet tumor og historie med ondartet tumor;
  • Kvinder, der er gravide, forbereder sig på at blive gravide under forsøget, være ammende, mænd, der forbereder sig på at blive gravide under forsøget;
  • Enhver immundefekt;
  • Glukokortikoider eller immunsuppressive lægemidler er blevet brugt i de sidste 3 måneder;
  • Antipsykotiske lægemidler er blevet brugt i de sidste 3 måneder, såsom antidepressiva, antipsykotiske lægemidler og så videre;
  • Med overfølsomhed over for tacrolimus eller andre makrolider;
  • Historien om afhængighed af alkoholisme eller forbudte stoffer;
  • At deltage i alle kliniske interventionsforsøg;
  • Dårlig efterlevelse, svært at gennemføre undersøgelsen;
  • Den person, der ikke modtog det informerede samtykke;
  • Nogle forskere mener, at der kan være situationer, der kan øge risikoen for forsøgspersonerne eller forstyrre kliniske forsøg (patienter er f.eks. tilbøjelige til psykisk stress, depression, psykiske lidelser, kognitiv dysfunktion osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: transplantation af retinal pigmentepitel
transplantere retinalt pigmentepitel afledt af humane embryonale stamceller til subretinalt rum hos patienter med tør aldersrelateret makuladegeneration (tør AMD).
Transplanter retinalt pigmentepitel afledt af humane embryonale stamceller til subretinalt rum hos patienter med tør aldersrelateret makuladegeneration (tør AMD).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sikkerhed og tolerance ved transplantation
Tidsramme: 12 måneder
Sikkerheden og tolerancen ved transplantation af hESC-afledt RPE vil blive betragtet som sikker: ingen over moderate bivirkninger eller alvorlige bivirkninger relateret til transplantation af retinale pigmentepitelceller; Celler uden infektiøse; Ingen tumorigenicitet. Gennem de kliniske tegn på forsøgspersoner og laboratorieundersøgelse for at bedømme tolerancen, integriteten, frastødningen af ​​RPE-celler og overvågning af tilstedeværelsen af ​​lokal eller systemisk infektion og tilstedeværelsen af ​​metastatiske tumorceller.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt: Tidlig behandling af diabetisk retinopati øjenkort (ETDR'er)
Tidsramme: 12 måneder
Synsfunktionsmål: ændring i synsstyrke
12 måneder
Effektivitet: Bedste korrigerede synsstyrke (BCVA)
Tidsramme: 12 måneder
Synsfunktionsmål: ændring i synsstyrke
12 måneder
Effektivitet: Optisk kohærent tomografi (OCT)
Tidsramme: 12 måneder
Visuel funktionsmåling
12 måneder
Effektivitet: fundus autofluorescens
Tidsramme: 12 måneder
Transplantation og værtsnethindens integritet og overlevelse
12 måneder
Effektivitet: Synsinspektion
Tidsramme: 12 måneder
Ændringer af dømmekraft efter transplantation af patientens synsfelt
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2017

Først opslået (Skøn)

8. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2018

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ChineseASZQ-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med transplantation af retinal pigmentepitel

Abonner