Corrélation entre la croissance somatique et le nombre de dents de lait en éruption
17 février 2017 mis à jour par: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Cette enquête cherche à s'appuyer sur les preuves existantes qu'il existe une relation entre la masse corporelle et le moment et le nombre de dents qui ont fait éruption.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Une altération de l'ordre d'éruption des dents dénote un trouble du développement normal des dents, plutôt qu'une croissance retardée ou accélérée.
Plus l'écart de temps de l'éruption des dents par rapport à la normale est important, plus la présence d'un problème dans le développement des dents est possible.
Pour ces raisons, disposer d'un outil non invasif tel que l'indice de masse corporelle pour déterminer si le développement sera plus lent que la moyenne pourrait être utile au praticien.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
91
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 mois à 3 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets seront sélectionnés selon les critères d'inclusion et d'exclusion suivants :
Critère d'intégration:
- Nourrissons en bonne santé âgés de 5 à 36 mois.
- Absence de maladies médicales et congénitales.
- Nourrissons à terme.
- Résidents du gouvernorat du Caire.
- Critère d'exclusion:
Présence de dents natales et néonatales.
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons en bonne santé âgés de 5 à 36 mois. 2-Absence de maladies médicales et congénitales. 3-Enfants nés à terme. 4-Résidents du gouvernorat du Caire.
Critère d'exclusion:
- Présence de dents natales et néonatales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
nombre de dents sorties
Délai: environ 2 mois
|
le nombre de dents sorties en éruption sera compté si une partie de la dent est apparue
|
environ 2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
indice de masse corporelle
Délai: environ 2 mois
|
l'indice sera compté à travers l'équation
|
environ 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2017
Première publication (Réel)
15 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DAhmed
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
publier dans une revue nationale
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .