Korrelasjon mellom somatisk vekst og antall utbrutte melketenner
17. februar 2017 oppdatert av: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Denne undersøkelsen søker å bygge på eksisterende bevis på at det eksisterer en sammenheng mellom kroppsmasse og timing og antall utbruddstenner.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Endring i rekkefølgen av utbrudd av tennene betegner en forstyrrelse i normal utvikling av tennene, snarere enn forsinket eller akselerert vekst.
Jo mer tid avvik av tennene utbrudd fra normal, jo mer mulig tilstedeværelsen av et problem i utviklingen av tenner.
Av disse grunner kan det være nyttig for utøveren å ha et ikke-invasivt verktøy som kroppsmasseindeks for å avgjøre om utviklingen vil gå langsommere enn gjennomsnittet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
91
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 måneder til 3 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner vil bli valgt i henhold til følgende inkluderings- og eksklusjonskriterier:
Inklusjonskriterier:
- Friske spedbarn i alderen 5-36 måneder.
- Fravær av medisinske og medfødte sykdommer.
- Fullbårne spedbarn.
- Innbyggere i Kairo guvernement.
- Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse av fødselstenner og neonatale tenner.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske spedbarn i alderen 5-36 måneder. 2-Fravær av medisinske og medfødte sykdommer. 3-fullbårne spedbarn. 4-Beboere i Kairo guvernement.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av fødselstenner og neonatale tenner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall frembrutte tenner
Tidsramme: rundt 2 måneder
|
antall frembrutte tenner vil telles hvis noen del av tannen dukket opp
|
rundt 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kroppsmasseindeks
Tidsramme: rundt 2 måneder
|
indeksen vil telles gjennom ligningen
|
rundt 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
15. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DAhmed
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
IPD-planbeskrivelse
publisering gjennom et nasjonalt tidsskrift
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .