Összefüggés a szomatikus növekedés és a kitört tejfogak száma között
2017. február 17. frissítette: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Ez a vizsgálat arra a meglévő bizonyítékra kíván építeni, hogy összefüggés van a testtömeg és az időzítés, valamint a kitört fogak száma között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A fogkitörés sorrendjének megváltozása a fogak normális fejlődésének rendellenességét jelenti, nem pedig a késleltetett vagy felgyorsult növekedést.
Minél hosszabb ideig tér el a fogkitörés a normálistól, annál valószínűbb, hogy a fogfejlődési probléma jelen van.
Ezen okok miatt a gyakorló orvos számára hasznos lehet egy nem invazív eszköz, például a testtömeg-index, amely meghatározza, hogy a fejlődés lassabb-e az átlagosnál.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
91
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
5 hónap (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A tantárgyak kiválasztása a következő felvételi és kizárási kritériumok szerint történik:
Bevételi kritériumok:
- Egészséges csecsemők 5-36 hónapos korig.
- Orvosi és veleszületett betegségek hiánya.
- Teljes korú csecsemők.
- Kairói kormányzóság lakosai.
- Kizárási kritériumok:
Születési és újszülöttkori fogak jelenléte.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges csecsemők 5-36 hónapos korig. 2 - Orvosi és veleszületett betegségek hiánya. 3. Teljes korú csecsemők. 4 – Kairó kormányzóság lakosai.
Kizárási kritériumok:
- Születési és újszülöttkori fogak jelenléte.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a kitört fogak száma
Időkeret: körülbelül 2 hónap
|
a kitört fogak számát számoljuk, ha a fog bármely része megjelent
|
körülbelül 2 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
testtömeg-index
Időkeret: körülbelül 2 hónap
|
az indexet az egyenleten keresztül számoljuk
|
körülbelül 2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2017. február 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 11.
Első közzététel (Tényleges)
2017. február 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. február 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 17.
Utolsó ellenőrzés
2017. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DAhmed
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
IPD terv leírása
országos folyóiratban publikálni
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .