Correlatie tussen somatische groei en aantal uitgebroken melktanden
17 februari 2017 bijgewerkt door: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Dit onderzoek probeert voort te bouwen op bestaand bewijs dat er een verband bestaat tussen lichaamsgewicht en timing en het aantal doorgebroken tanden.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Verandering in de volgorde van tanduitbarsting duidt op een stoornis in de normale ontwikkeling van de tanden, in plaats van vertraagde of versnelde groei.
Hoe meer tijd de doorbraak van tanden afwijkt van normaal, hoe groter de kans op een probleem bij de ontwikkeling van tanden.
Om deze redenen kan het nuttig zijn voor de beoefenaar om een niet-invasieve tool zoals de body mass index te hebben om te bepalen of de ontwikkeling langzamer zal zijn dan gemiddeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
91
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 maanden tot 3 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen worden geselecteerd op basis van de volgende in- en uitsluitingscriteria:
Inclusiecriteria:
- Gezonde zuigelingen van 5-36 maanden.
- Afwezigheid van medische en aangeboren ziekten.
- Voldragen zuigelingen.
- Inwoners van het gouvernement van Caïro.
- Uitsluitingscriteria:
Aanwezigheid van geboorte- en neonatale tanden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde baby's van 5-36 maanden. 2-Afwezigheid van medische en aangeboren ziekten. 3-Voldragen baby's. 4-Inwoners van het gouvernement van Caïro.
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van geboorte- en neonatale tanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal doorgebroken tanden
Tijdsspanne: ongeveer 2 maanden
|
het aantal uitgebroken uitgebroken tanden wordt geteld als er een deel van de tand is verschenen
|
ongeveer 2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lichaamsmassa-index
Tijdsspanne: ongeveer 2 maanden
|
de index wordt door de vergelijking geteld
|
ongeveer 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 februari 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 februari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DAhmed
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
publiceren via een landelijk tijdschrift
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .