Correlação entre crescimento somático e número de dentes decíduos irrompidos
17 de fevereiro de 2017 atualizado por: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Esta investigação procura basear-se nas evidências existentes de que existe uma relação entre a massa corporal e o tempo e o número de dentes irrompidos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A alteração na ordem de erupção dos dentes denota um distúrbio no desenvolvimento normal dos dentes, em vez de crescimento retardado ou acelerado.
Quanto maior o desvio do tempo de erupção dos dentes do normal, mais possível a presença de um problema no desenvolvimento dos dentes.
Por essas razões, ter uma ferramenta não invasiva, como o índice de massa corporal, para determinar se o desenvolvimento será mais lento que a média, pode ser útil para o profissional.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
91
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 meses a 3 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os sujeitos serão selecionados de acordo com os seguintes critérios de inclusão e exclusão:
Critério de inclusão:
- Lactentes saudáveis de 5 a 36 meses.
- Ausência de doenças médicas e congênitas.
- Lactentes a termo.
- Moradores da província do Cairo.
- Critério de exclusão:
Presença de dentes natais e neonatais.
Descrição
Critério de inclusão:
- Lactentes saudáveis de 5 a 36 meses. 2-Ausência de doenças médicas e congênitas. 3-Bebês a termo. 4-Residentes da província do Cairo.
Critério de exclusão:
- Presença de dentes natais e neonatais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de dentes irrompidos
Prazo: cerca de 2 meses
|
o número de dentes erupcionados será contado se qualquer parte do dente apareceu
|
cerca de 2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
índice de massa corporal
Prazo: cerca de 2 meses
|
o índice será contado através da equação
|
cerca de 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DAhmed
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
publicação através de um jornal nacional
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .