Korelacja między wzrostem somatycznym a liczbą wyrzniętych zębów mlecznych
17 lutego 2017 zaktualizowane przez: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
To badanie ma na celu oparcie się na istniejących dowodach, że istnieje związek między masą ciała a czasem i liczbą wyrzniętych zębów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Zmiana kolejności wyrzynania się zębów oznacza zaburzenie normalnego rozwoju zębów, a nie opóźniony lub przyspieszony wzrost.
Im więcej odchyleń czasowych wyrzynania się zębów od normy, tym bardziej prawdopodobne jest występowanie problemu w rozwoju zębów.
Z tych powodów posiadanie nieinwazyjnego narzędzia, takiego jak wskaźnik masy ciała, w celu określenia, czy rozwój będzie wolniejszy niż przeciętny, może być pomocne dla lekarza.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
91
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 miesięcy do 3 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby badane zostaną wybrane zgodnie z następującymi kryteriami włączenia i wyłączenia:
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe niemowlęta w wieku 5-36 miesięcy.
- Brak chorób medycznych i wrodzonych.
- Niemowlęta w pełnym wymiarze.
- Mieszkańcy guberni kairskiej.
- Kryteria wyłączenia:
Obecność zębów urodzeniowych i noworodkowych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe niemowlęta w wieku 5-36 miesięcy. 2-Brak chorób medycznych i wrodzonych. 3-Niemowlęta urodzone w terminie. 4-Mieszkańcy guberni kairskiej.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność zębów urodzeniowych i noworodkowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba wyrżniętych zębów
Ramy czasowe: około 2 miesięcy
|
liczba wyrzniętych zębów zostanie policzona, jeśli pojawiła się jakakolwiek część zęba
|
około 2 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: około 2 miesięcy
|
indeks zostanie policzony za pomocą równania
|
około 2 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DAhmed
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Opis planu IPD
publikowanie w czasopiśmie ogólnopolskim
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .