Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem somatisk vækst og antal udbrudte mælketænder

17. februar 2017 opdateret af: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Denne undersøgelse søger at bygge på eksisterende beviser for, at der eksisterer en sammenhæng mellem kropsmasse og timing og antallet af frembrudte tænder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ændring i rækkefølgen af ​​tænders udbrud betegner en forstyrrelse i den normale udvikling af tænderne snarere end forsinket eller accelereret vækst. Jo mere tid afvigelse af tænder eruption fra normal, jo mere muligt tilstedeværelsen af ​​et problem i udviklingen af ​​tænder. Af disse grunde kunne det være nyttigt for den praktiserende læge at have et ikke-invasivt værktøj såsom body mass index til at bestemme, om udviklingen vil være langsommere end gennemsnittet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

91

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder til 3 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner vil blive udvalgt i henhold til følgende inklusions- og eksklusionskriterier:

  1. Inklusionskriterier:

    1. Raske spædbørn i alderen 5-36 måneder.
    2. Fravær af medicinske og medfødte sygdomme.
    3. Fuldbårne spædbørn.
    4. Beboere i Cairo guvernement.
  2. Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelse af fødsels- og neonatale tænder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Raske spædbørn i alderen 5-36 måneder. 2-Fravær af medicinske og medfødte sygdomme. 3-Fuldbårne spædbørn. 4-Beboere i Cairo guvernement.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af fødsels- og neonatale tænder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal frembrudte tænder
Tidsramme: omkring 2 måneder
antallet af frembrudte tænder tælles, hvis nogen del af tanden dukkede op
omkring 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: omkring 2 måneder
indekset vil blive talt gennem ligningen
omkring 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAhmed

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

udgivelse gennem et nationalt tidsskrift

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrud

  • Chulalongkorn University
    Mahidol University; Chiang Mai University; Phramongkutklao College of Medicine... og andre samarbejdspartnere
    Ukendt
    Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer | Toksisk epidermal nekrolyse | Akut generaliseret eksantematøs pustulose | Steven-Johnsons syndrom | Generaliseret Bullous Fixed Drug Eruption
    Thailand
Abonner