- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03054571
Korrelation mellem somatisk vækst og antal udbrudte mælketænder
17. februar 2017 opdateret af: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Denne undersøgelse søger at bygge på eksisterende beviser for, at der eksisterer en sammenhæng mellem kropsmasse og timing og antallet af frembrudte tænder.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ændring i rækkefølgen af tænders udbrud betegner en forstyrrelse i den normale udvikling af tænderne snarere end forsinket eller accelereret vækst.
Jo mere tid afvigelse af tænder eruption fra normal, jo mere muligt tilstedeværelsen af et problem i udviklingen af tænder.
Af disse grunde kunne det være nyttigt for den praktiserende læge at have et ikke-invasivt værktøj såsom body mass index til at bestemme, om udviklingen vil være langsommere end gennemsnittet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
91
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 måneder til 3 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Emner vil blive udvalgt i henhold til følgende inklusions- og eksklusionskriterier:
Inklusionskriterier:
- Raske spædbørn i alderen 5-36 måneder.
- Fravær af medicinske og medfødte sygdomme.
- Fuldbårne spædbørn.
- Beboere i Cairo guvernement.
- Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af fødsels- og neonatale tænder.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske spædbørn i alderen 5-36 måneder. 2-Fravær af medicinske og medfødte sygdomme. 3-Fuldbårne spædbørn. 4-Beboere i Cairo guvernement.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af fødsels- og neonatale tænder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antal frembrudte tænder
Tidsramme: omkring 2 måneder
|
antallet af frembrudte tænder tælles, hvis nogen del af tanden dukkede op
|
omkring 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsramme: omkring 2 måneder
|
indekset vil blive talt gennem ligningen
|
omkring 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
15. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DAhmed
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
IPD-planbeskrivelse
udgivelse gennem et nationalt tidsskrift
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udbrud
-
Chulalongkorn UniversityMahidol University; Chiang Mai University; Phramongkutklao College of Medicine... og andre samarbejdspartnereUkendtLægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer | Toksisk epidermal nekrolyse | Akut generaliseret eksantematøs pustulose | Steven-Johnsons syndrom | Generaliseret Bullous Fixed Drug EruptionThailand