- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03054571
Correlación entre el crecimiento somático y el número de dientes temporales erupcionados
17 de febrero de 2017 actualizado por: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Esta investigación busca construir sobre la evidencia existente de que existe una relación entre la masa corporal y el tiempo y el número de dientes erupcionados.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
La alteración en el orden de erupción de los dientes denota un trastorno en el desarrollo normal de los dientes, más que un retraso o un crecimiento acelerado.
Cuanto más se desvíe el tiempo de erupción de los dientes de lo normal, más posible será la presencia de un problema en el desarrollo de los dientes.
Por estas razones, tener una herramienta no invasiva como el índice de masa corporal para determinar si el desarrollo será más lento que el promedio podría ser útil para el médico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
91
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 meses a 3 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos serán seleccionados de acuerdo con los siguientes criterios de inclusión y exclusión:
Criterios de inclusión:
- Lactantes sanos de 5 a 36 meses.
- Ausencia de enfermedades médicas y congénitas.
- Recién nacidos a término.
- Residentes de la gobernación de El Cairo.
- Criterio de exclusión:
Presencia de dientes natales y neonatales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lactantes sanos de 5 a 36 meses. 2-Ausencia de enfermedades médicas y congénitas. 3-Recién nacidos a término. 4-Residentes de la gobernación de El Cairo.
Criterio de exclusión:
- Presencia de dientes natales y neonatales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
número de dientes erupcionados
Periodo de tiempo: alrededor de 2 meses
|
se contará el número de dientes erupcionados erupcionados si apareció alguna parte del diente
|
alrededor de 2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
índice de masa corporal
Periodo de tiempo: alrededor de 2 meses
|
el índice se contará a través de la ecuación
|
alrededor de 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DAhmed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
publicar a través de una revista nacional
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .