- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03054571
Korrelation mellan somatisk tillväxt och antal utslagna mjölktänder
17 februari 2017 uppdaterad av: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Denna undersökning syftar till att bygga vidare på befintliga bevis för att det finns ett samband mellan kroppsmassa och timing och antalet utslagna tänder.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Förändring i ordningen för tandutslag betecknar en störning i normal utveckling av tänderna, snarare än försenad eller accelererad tillväxt.
Ju mer tid avvikelse av tänder utbrott från det normala, desto mer möjligt förekomsten av ett problem i utvecklingen av tänder.
Av dessa skäl kan det vara till hjälp för utövaren att ha ett icke-invasivt verktyg såsom body mass index för att avgöra om utvecklingen kommer att gå långsammare än genomsnittet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
91
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 månader till 3 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ämnen kommer att väljas ut enligt följande inkluderings- och exkluderingskriterier:
Inklusionskriterier:
- Friska spädbarn i åldern 5-36 månader.
- Frånvaro av medicinska och medfödda sjukdomar.
- Fullgångna spädbarn.
- Invånare i Kairos guvernement.
- Exklusions kriterier:
Förekomst av natala och neonatala tänder.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska spädbarn i åldern 5-36 månader. 2-Frånvaro av medicinska och medfödda sjukdomar. 3-fullgångna spädbarn. 4-Invånare i Kairos guvernement.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av natala och neonatala tänder.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal utslagna tänder
Tidsram: runt 2 månader
|
antalet frambrutna tänder kommer att räknas om någon del av tanden dykt upp
|
runt 2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: runt 2 månader
|
indexet kommer att räknas genom ekvationen
|
runt 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 februari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2017
Första postat (Faktisk)
15 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DAhmed
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
publiceras genom en nationell tidskrift
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .