Correlazione tra crescita somatica e numero di denti decidui erotti
17 febbraio 2017 aggiornato da: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Questa indagine cerca di basarsi sulle prove esistenti che esiste una relazione tra la massa corporea e il tempo e il numero di denti erotti.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'alterazione nell'ordine di eruzione dei denti denota un disturbo nel normale sviluppo dei denti, piuttosto che una crescita ritardata o accelerata.
Maggiore è la deviazione del tempo di eruzione dei denti dal normale, più possibile è la presenza di un problema nello sviluppo dei denti.
Per questi motivi avere uno strumento non invasivo come l'indice di massa corporea per determinare se lo sviluppo sarà più lento della media, potrebbe essere utile al professionista.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
91
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 mesi a 3 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti saranno selezionati in base ai seguenti criteri di inclusione ed esclusione:
Criterio di inclusione:
- Neonati sani di età compresa tra 5 e 36 mesi.
- Assenza di malattie mediche e congenite.
- Neonati a termine.
- Residenti del governatorato del Cairo.
- Criteri di esclusione:
Presenza di denti natali e neonatali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Neonati sani di età compresa tra 5 e 36 mesi. 2-Assenza di malattie mediche e congenite. 3-Lattanti a termine. 4-Residenti del governatorato del Cairo.
Criteri di esclusione:
- Presenza di denti natali e neonatali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di denti erotti
Lasso di tempo: circa 2 mesi
|
il numero di denti erotti eruttati verrà conteggiato se è apparsa una qualsiasi parte del dente
|
circa 2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
indice di massa corporea
Lasso di tempo: circa 2 mesi
|
l'indice verrà conteggiato attraverso l'equazione
|
circa 2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 febbraio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAhmed
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
pubblicazione attraverso una rivista nazionale
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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