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Zusammenhang zwischen somatischem Wachstum und Anzahl durchgebrochener Milchzähne

17. Februar 2017 aktualisiert von: Dina Abdallah Ahmed, Cairo University
Ziel dieser Untersuchung ist es, auf bestehenden Erkenntnissen aufzubauen, dass ein Zusammenhang zwischen Körpermasse und Zeitpunkt sowie der Anzahl durchgebrochener Zähne besteht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Veränderung in der Reihenfolge des Zahndurchbruchs weist eher auf eine Störung der normalen Entwicklung der Zähne als auf ein verzögertes oder beschleunigtes Wachstum hin. Je länger der Zahndurchbruch vom Normalzustand abweicht, desto wahrscheinlicher ist das Vorliegen eines Problems bei der Zahnentwicklung. Aus diesen Gründen könnte es für den Arzt hilfreich sein, über ein nicht-invasives Instrument wie den Body-Mass-Index zu verfügen, um festzustellen, ob die Entwicklung langsamer als der Durchschnitt verläuft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

91

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Monate bis 3 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Probanden werden nach folgenden Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt:

  1. Einschlusskriterien:

    1. Gesunde Säuglinge im Alter von 5–36 Monaten.
    2. Fehlen medizinischer und angeborener Krankheiten.
    3. Vollreife Säuglinge.
    4. Einwohner des Gouvernements Kairo.
  2. Ausschlusskriterien:

Vorhandensein von Geburts- und Neugeborenenzähnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Gesunde Säuglinge im Alter von 5 bis 36 Monaten. 2-Fehlen von medizinischen und angeborenen Krankheiten. 3-Vollreife Säuglinge. 4-Einwohner des Gouvernements Kairo.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Geburts- und Neugeborenenzähnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der durchgebrochenen Zähne
Zeitfenster: etwa 2 Monate
Die Anzahl der durchgebrochenen Zähne wird gezählt, wenn ein Teil des Zahns sichtbar ist
etwa 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index
Zeitfenster: etwa 2 Monate
Der Index wird durch die Gleichung gezählt
etwa 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAhmed

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Veröffentlichung über eine nationale Zeitschrift

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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