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Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

30 octobre 2020 mis à jour par: Won-mok son, Pusan National University

Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls. Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study. The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20). The exercise group performed 12 weeks of CRAE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Obese with Hyperinsulinemia
  • Obese with Abdominal obesity

Exclusion Criteria:

  • Hypertension
  • Pregnancy
  • Chronic diseases
  • Weight loss diet within the last 6 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls. This arm did not perform any exercise training for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Expérimental: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls. This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Comportemental: Combined Exercise Training
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down. Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Height in Meters
Délai: 12 weeks
Height was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Weight in Kilograms
Délai: 12 weeks
Weight was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Délai: 12 weeks
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
12 weeks
Body Fat in Percents
Délai: 12 weeks
Body fat was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Lean Body Mass in Percents
Délai: 12 weeks
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Waist Circumference in Centimeters
Délai: 12 weeks
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Délai: 12 weeks
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Délai: 12 weeks
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Délai: 12 weeks
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
12 weeks
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Délai: 12 weeks
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Délai: 12 weeks
Adiponectin levels were measured before and after the training.
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Délai: 12 weeks
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
12 weeks
Arterial Stiffness
Délai: 12 weeks
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
12 weeks
Systolic Blood Pressure
Délai: 12 weeks
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Diastolic Blood Pressure
Délai: 12 weeks
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Maximal Heart Rate
Délai: 12 weeks
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pusan National University

Collaborateurs

Dong-Eui University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2017

Première publication (Réel)

30 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNOmaha7

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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