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Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

30. Oktober 2020 aktualisiert von: Won-mok son, Pusan National University

Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls. Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study. The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20). The exercise group performed 12 weeks of CRAE.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Obese with Hyperinsulinemia
  • Obese with Abdominal obesity

Exclusion Criteria:

  • Hypertension
  • Pregnancy
  • Chronic diseases
  • Weight loss diet within the last 6 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls. This arm did not perform any exercise training for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Experimental: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls. This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Verhalten: Combined Exercise Training
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down. Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Height in Meters
Zeitfenster: 12 weeks
Height was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Weight in Kilograms
Zeitfenster: 12 weeks
Weight was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Zeitfenster: 12 weeks
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
12 weeks
Body Fat in Percents
Zeitfenster: 12 weeks
Body fat was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Lean Body Mass in Percents
Zeitfenster: 12 weeks
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Waist Circumference in Centimeters
Zeitfenster: 12 weeks
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Zeitfenster: 12 weeks
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Zeitfenster: 12 weeks
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Zeitfenster: 12 weeks
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
12 weeks
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Zeitfenster: 12 weeks
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Zeitfenster: 12 weeks
Adiponectin levels were measured before and after the training.
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Zeitfenster: 12 weeks
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
12 weeks
Arterial Stiffness
Zeitfenster: 12 weeks
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
12 weeks
Systolic Blood Pressure
Zeitfenster: 12 weeks
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Diastolic Blood Pressure
Zeitfenster: 12 weeks
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Maximal Heart Rate
Zeitfenster: 12 weeks
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pusan National University

Mitarbeiter

Dong-Eui University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNOmaha7

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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