Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls
30 de octubre de 2020 actualizado por: Won-mok son, Pusan National University
Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls
The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls.
Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study.
The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20).
The exercise group performed 12 weeks of CRAE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Obese with Hyperinsulinemia
- Obese with Abdominal obesity
Exclusion Criteria:
- Hypertension
- Pregnancy
- Chronic diseases
- Weight loss diet within the last 6 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls.
This arm did not perform any exercise training for 12 weeks.
Caloric intake: 1921.7 kcal/day
|
|
|
Experimental: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls.
This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks.
Caloric intake: 1921.7 kcal/day
|
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down.
Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Height in Meters
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Height was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Weight in Kilograms
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Weight was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Body Fat in Percents
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Body fat was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Lean Body Mass in Percents
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Waist Circumference in Centimeters
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Adiponectin levels were measured before and after the training.
|
12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Arterial Stiffness
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Systolic Blood Pressure
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Diastolic Blood Pressure
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Maximal Heart Rate
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
3 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNOmaha7
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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