- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03096873
Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls
30 октября 2020 г. обновлено: Won-mok son, Pusan National University
Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls
The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls.
Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study.
The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20).
The exercise group performed 12 weeks of CRAE.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Obese with Hyperinsulinemia
- Obese with Abdominal obesity
Exclusion Criteria:
- Hypertension
- Pregnancy
- Chronic diseases
- Weight loss diet within the last 6 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls.
This arm did not perform any exercise training for 12 weeks.
Caloric intake: 1921.7 kcal/day
|
|
Экспериментальный: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls.
This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks.
Caloric intake: 1921.7 kcal/day
|
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down.
Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Height in Meters
Временное ограничение: 12 weeks
|
Height was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Weight in Kilograms
Временное ограничение: 12 weeks
|
Weight was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Временное ограничение: 12 weeks
|
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Body Fat in Percents
Временное ограничение: 12 weeks
|
Body fat was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Lean Body Mass in Percents
Временное ограничение: 12 weeks
|
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Waist Circumference in Centimeters
Временное ограничение: 12 weeks
|
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Временное ограничение: 12 weeks
|
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Временное ограничение: 12 weeks
|
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: 12 weeks
|
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
|
12 weeks
|
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Временное ограничение: 12 weeks
|
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Временное ограничение: 12 weeks
|
Adiponectin levels were measured before and after the training.
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Временное ограничение: 12 weeks
|
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Arterial Stiffness
Временное ограничение: 12 weeks
|
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Systolic Blood Pressure
Временное ограничение: 12 weeks
|
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Diastolic Blood Pressure
Временное ограничение: 12 weeks
|
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
|
12 weeks
|
Maximal Heart Rate
Временное ограничение: 12 weeks
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UNOmaha7
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Combined Exercise Training
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный