Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

30 oktober 2020 bijgewerkt door: Won-mok son, Pusan National University

Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls. Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study. The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20). The exercise group performed 12 weeks of CRAE.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Obese with Hyperinsulinemia
  • Obese with Abdominal obesity

Exclusion Criteria:

  • Hypertension
  • Pregnancy
  • Chronic diseases
  • Weight loss diet within the last 6 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls. This arm did not perform any exercise training for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Experimenteel: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls. This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Gedragsmatig: Combined Exercise Training
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down. Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Height in Meters
Tijdsspanne: 12 weeks
Height was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Weight in Kilograms
Tijdsspanne: 12 weeks
Weight was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Tijdsspanne: 12 weeks
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
12 weeks
Body Fat in Percents
Tijdsspanne: 12 weeks
Body fat was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Lean Body Mass in Percents
Tijdsspanne: 12 weeks
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Waist Circumference in Centimeters
Tijdsspanne: 12 weeks
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Tijdsspanne: 12 weeks
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Tijdsspanne: 12 weeks
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Tijdsspanne: 12 weeks
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
12 weeks
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Tijdsspanne: 12 weeks
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Tijdsspanne: 12 weeks
Adiponectin levels were measured before and after the training.
12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Tijdsspanne: 12 weeks
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
12 weeks
Arterial Stiffness
Tijdsspanne: 12 weeks
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
12 weeks
Systolic Blood Pressure
Tijdsspanne: 12 weeks
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Diastolic Blood Pressure
Tijdsspanne: 12 weeks
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Maximal Heart Rate
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pusan National University

Medewerkers

Dong-Eui University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UNOmaha7

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Combined Exercise Training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren